Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eckert & ziegler radiopharma gmbh - germanium(68ge)klorid - radionuklidegenerator - 0.74 gbq

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - cholestagel co administrert med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase hemmer (statin) angis som tilleggsbehandling behandling til kosthold for å gi en additiv reduksjon i lav-density-lipoprotein-kolesterolet (ldl-c) nivåer i voksne pasienter med primær hyperkolesterolemi som ikke kontrolleres tilstrekkelig med et statin alene. cholestagel som monoterapi er indisert som tilleggsbehandling til kosthold for reduksjon av forhøyet total kolesterol og ldl-c hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, i som et statin er ansett som upassende eller ikke er godt tolerert. cholestagel kan også brukes i kombinasjon med ezetimibe, med eller uten et statin, hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, inkludert pasienter med familiær hypercholesterolaemia (se punkt 5..

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cheplapharm arzneimittel gmbh - kvetiapinfumarat - depottablett - 150 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cheplapharm arzneimittel gmbh - kvetiapinfumarat - depottablett - 50 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cheplapharm arzneimittel gmbh - kvetiapinfumarat - depottablett - 200 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cheplapharm arzneimittel gmbh - kvetiapinfumarat - depottablett - 300 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cheplapharm arzneimittel gmbh - kvetiapinfumarat - depottablett - 400 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fedme - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - xenical angis i forbindelse med et mildt hypocaloric kosthold for behandling av fedme pasienter med en kroppsmasseindeks (bmi) større eller lik 30 kg/m2 eller overvektig pasienter (bmi > 28 kg/m2) med tilhørende risikofaktorer. behandling med orlistat bør være avviklet etter 12 uker dersom pasienter har vært i stand til å miste minst 5% av kroppsvekt målt ved starten av behandlingen.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cheplapharm arzneimittel gmbh - meflokinhydroklorid - tablett - 250 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazolmagnesium - enterotablett - 10 mg