Rekovelle 72 mikrog/2.16 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rekovelle 72 mikrog/2.16 ml

2care4 aps - follitropin delta - injeksjonsvæske, oppløsning - 72 mikrog/2.16 ml

Firmagon Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostata neoplasmer - endokrin terapi - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Rekovelle Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulasjon - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - kontrollert ovarian stimulering for utvikling av flere follikler kvinner i assistert reproduktive teknologier (art) som i vitro befruktning (ivf) og intracytoplasmatisk sperm injeksjon (icsi) syklus.

Tractocile Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - for tidlig fødsel - andre gynecologicals - tractotile er angitt å utsette umiddelbar pre-term fødsel hos gravide voksne kvinner med regelmessig uterine kontraksjoner av minst 30 sekunder varighet på en pris på ≥ 4 per 30 minutter;en cervical utvidelse av 1 til 3 cm (0-3 for nulliparas) og effacement på ≥ 50%, en gestational age fra 24 til 33 fullførte uker;en normal foetal puls.

Sedivet vet 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sedivet vet 10 mg/ ml

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - romifidinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Ristaben Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - for voksne pasienter med type-2 diabetes mellitus, ristaben er indikert for å bedre glykemisk kontroll:som monoterapi:hos pasienter som ikke kontrolleres av kosthold og mosjon alene og for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon med metformin, når diett og trening pluss metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en sulphonylurea når diett og trening pluss maksimal tolerert dose av en sulphonylurea alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, og når metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;en peroxisome proliferator-aktivert reseptor-gamma (ppary) agonist (jeg. en thiazolidinedione) ved bruk av en ppary agonist er hensiktsmessig og når diett og trening pluss ppary agonist alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;som trippel oral terapi i kombinasjon med:en sulphonylurea og metformin når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse legemidlene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en ppary agonist og metformin når bruken av en ppary agonist er hensiktsmessig og når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse legemidlene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. ristaben er også angitt som add-on til insulin (med eller uten metformin) når diett og trening pluss stabil dose av insulin ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Menopur 1200 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

menopur 1200 iu

ferring legemidler as - menotropin, humant - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1200 iu

Menopur 75 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

menopur 75 iu

ferring legemidler as - menotropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 75 iu

Menopur 150 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

menopur 150 iu

ferring legemidler as - menotropin, humant - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 150 iu

Menopur 600 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

menopur 600 iu

ferring legemidler as - menotropin, humant - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 600 iu