Cuprymina Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - kobber (64 cu) klorid - radionuklide bildebehandling - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina er en radiofarmasøytisk forløper. det er ikke beregnet for direkte bruk hos pasienter. dette legemidlet må bare brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler, som er spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med dette radionuklidet.

Addaven Norge - norsk - Statens legemiddelverk

addaven

fresenius kabi norge as - kromkloridheksahydrat / kobberkloriddihydrat / jern(iii)kloridheksahydrat / mangankloridtetrahydrat / kaliumjodid / natriumfluorid / natriummolybdatdihydrat / natriumselenitt / sinkklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 5.33 mikrog/ ml / 0.1 mg/ ml / 0.54 mg/ ml / 19.8 mikrog/ ml / 16.6 mikrog/ ml / 0.21 mg/ ml / 4.85 mikrog/ ml / 17.3 mikrog/ ml / 1.05 mg/ ml

Peditrace Norge - norsk - Statens legemiddelverk

peditrace

fresenius kabi norge as - halden - sinkklorid / kobberkloriddihydrat / mangankloridtetrahydrat / natriumselenitt / natriumfluorid / kaliumjodid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 521 mikrog/ ml / 53.7 mikrog/ ml / 3.6 mikrog/ ml / 4.38 mikrog/ ml / 126 mikrog/ ml / 1.31 mikrog/ ml

Junyelt Norge - norsk - Statens legemiddelverk

junyelt

laboratoire aguettant - sinkglukonat / kobberglukonat / manganglukonat / kaliumjodid / natriumselenitt - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 697 mikrog/ ml / 142.8 mikrog/ ml / 4.052 mikrog/ ml / 1.308 mikrog/ ml / 4.381 mikrog/ ml

Tracel 5.33 mikrog/ ml / 0.34 mg/ ml / 0.54 mg/ ml / 99 mikrog/ ml / 16.6 mikrog/ ml / 0.21 mg/ ml / 4.85 mikrog/ ml / 1.36 mg/ Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tracel 5.33 mikrog/ ml / 0.34 mg/ ml / 0.54 mg/ ml / 99 mikrog/ ml / 16.6 mikrog/ ml / 0.21 mg/ ml / 4.85 mikrog/ ml / 1.36 mg/

fresenius kabi norge as - halden - kromkloridheksahydrat / kobberkloriddihydrat / jern(iii)kloridheksahydrat / mangankloridtetrahydrat / kaliumjodid / natriumfluorid / natriummolybdatdihydrat / sinkklorid / natriumselenitt - konsentrat til infusjonsvæske - 5.33 mikrog/ ml / 0.34 mg/ ml / 0.54 mg/ ml / 99 mikrog/ ml / 16.6 mikrog/ ml / 0.21 mg/ ml / 4.85 mikrog/ ml / 1.36 mg/ ml / 6.

Cubicin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakterielle midler for systemisk bruk, - cubicin er indisert for behandling av følgende infeksjoner. voksne og paediatric (1 til 17 år) pasienter med kompliserte hud-og myke vev infeksjoner (cssti). voksne pasienter med høyresidig infective endokarditt (rie) på grunn av staphylococcus aureus. det anbefales at beslutningen om å bruke daptomycin bør ta hensyn til den antibakterielle mottakelighet av organismen, og bør være basert på faglige råd. voksne og paediatric (1 til 17 år) pasienter med staphylococcus aureus bacteraemia (sab). i voksne, for bruk i bacteraemia bør være assosiert med rie eller med cssti, mens i paediatric pasienter, bruk i bacteraemia bør være assosiert med cssti. daptomycin er aktiv mot gram positive bakterier bare. i blandet infeksjoner hvor gram-negativ og/eller visse typer av anaerobe bakterier er mistenkt, cubicin bør være co-gis med passende bakteriedrepende middel(s). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Certican 0.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

certican 0.25 mg

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.25 mg

Certican 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

certican 0.5 mg

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.5 mg

Certican 0.75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

certican 0.75 mg

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.75 mg

Certican 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

certican 1 mg

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 1 mg