Rekovelle Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulasjon - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - kontrollert ovarian stimulering for utvikling av flere follikler kvinner i assistert reproduktive teknologier (art) som i vitro befruktning (ivf) og intracytoplasmatisk sperm injeksjon (icsi) syklus.

Stelara Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.

VidPrevtyn Beta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vaksiner - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 og 5. 1 in product information document). bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Rekovelle 72 mikrog/2.16 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rekovelle 72 mikrog/2.16 ml

2care4 aps - follitropin delta - injeksjonsvæske, oppløsning - 72 mikrog/2.16 ml

Fluad Tetra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influensa, human - vaksiner - forebygging av influensa hos eldre (65 år og eldre). fluad tetra bør brukes i samsvar med offisielle anbefalinger.

Zostavax Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zoster virus (levende, dempet) - herpes zoster; immunization - virale vaksiner - zostavax er indisert for forebygging av herpes zoster ('zoster' eller helvetesild) og herpes-zoster-relatert postherpetisk neuralgi. zostavax er indikert for vaksinering av personer 50 år eller eldre.

Trumenba Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipidert fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie a; neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipidert fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie b - meningitt, meningokokk - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba er indisert for aktiv immunisering av individer 10 år og eldre for å forhindre invasiv meningokokk sykdom forårsaket av neisseria meningitidis serogruppe b. bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

PreHevbri Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

prehevbri

vbi vaccines b.v. - hepatitt b overflate antigen - hepatitt b - vaksiner - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Trevaclyn Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, niacin - dyslipidemiene - lipid modifiserende midler - trevaclyn er indisert for behandling av dyslipidaemia, spesielt hos pasienter med kombinerte blandet dyslipidaemia (preget av forhøyede nivåer av lav-density-lipoprotein (ldl) kolesterol og triglyserider og lav høy-density-lipoprotein (hdl) kolesterol) og hos pasienter med primær hyperkolesterolemi (heterozygote familiære og ikke-familiær). trevaclyn bør brukes hos pasienter i kombinasjon med 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-co-enzym-a (hmg-coa)-reduktase hemmere (statiner), når den kolesterolsenkende effekten av hmg-coa-reduktase-inhibitor monoterapi er utilstrekkelig. den kan brukes som monoterapi bare hos pasienter som hmg-coa-reduktase hemmere er ansett som upassende eller ikke tolerert. diett og annen ikke-farmakologisk behandling (e. trening, vektreduksjon) bør videreføres under behandling med trevaclyn.

Heplisav B Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

heplisav b

dynavax gmbh - hepatitt b overflate antigen - hepatitt b - vaksiner - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.