Gemcitabine Accord 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabine accord 1 g

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Gemcitabine Accord 2 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabine accord 2 g

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Gemcitabine Accord 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabine accord 200 mg

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 200 mg

Gemcitabine Accord 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabine accord 100 mg/ ml

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Gemcitabin Actavis 40 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin actavis 40 mg/ ml

actavis group ptc ehf - gemcitabinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml

Gemcitabin Fresenius Kabi 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin fresenius kabi 200 mg

fresenius kabi norge as - halden - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 200 mg

Gemcitabin Fresenius Kabi 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin fresenius kabi 1 g

fresenius kabi norge as - halden - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Gemcitabin Fresenius Kabi 2 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin fresenius kabi 2 g

fresenius kabi norge as - halden - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Capecitabine Medac Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - colorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - capecitabine medac er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter kirurgi i stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine medac er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine medac er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine medac i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine medac er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Capecitabine Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine teva

teva pharma b.v. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - capecitabine teva er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av fase iii (dukes 'stadium c) tykktarmskreft. capecitabine teva er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine teva er indikert for første‑linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum‑basert diett. capecitabine teva i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine teva er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline inneholder kjemoterapi diett eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.