Brintellix 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

brintellix 10 mg

farmagon - vortioksetinhydrobromid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Lyrica 75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lyrica 75 mg

farmagon - pregabalin - kapsel, hard - 75 mg

Cymbalta 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cymbalta 30 mg

2care4 aps - duloksetinhydroklorid - enterokapsel, hard - 30 mg

Cymbalta 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cymbalta 60 mg

2care4 aps - duloksetinhydroklorid - enterokapsel, hard - 60 mg

Edronax 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

edronax 4 mg

pfizer as - reboksetinmesilat - tablett - 4 mg

Pedippi 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pedippi 2 mg/ ml

oresund pharma aps - omeprazol - pulver til mikstur, suspensjon - 2 mg/ ml

Gonazon Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gonazon

intervet international bv - azagly-nafarelin - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - dogs; salmonidae (salmonid fish) - kvinnelige laksefisk fisk som atlantisk laks (salmo salar), regnbueørret (oncorhynchus mykiss), ørret (salmo trutta) og arktisk røye (salvelinus alpinus)induksjon og synkronisering av eggløsning for produksjon av eyed-egg og yngel. hunder (tisper)forebygging av gonadefunksjonen i tisper via langvarig blokade av gonadotropin syntese.

Angiox Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutt koronarsyndrom - antithrombotic agents - angiox er indisert som antikoagulant hos voksne pasienter som gjennomgår perkutan koronar intervensjon (pci), inkludert pasienter med st-segment-forhøyet myokardinfarkt (stemi) under primær pci. angiox er også indisert for behandling av voksne pasienter med ustabil angina / ikke-st-segment-elevation myocardial infarction (ua / nstemi) planlagt for påtrengende eller tidlig intervensjon. angiox bør administreres med acetylsalisylsyre og klopidogrel.

Biograstim Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonien stimulerende faktorer - biograstim er indikert for reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og for reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerhet og effekt av filgrastim er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. biograstim er indikert for mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpc). hos pasienter, barn eller voksne, med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) av 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av biograstim er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. biograstim er angitt for behandling av vedvarende neutropenia (anc mindre enn eller lik 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.

Filgrastim ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm angis for reduksjon i varighet nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos pasienter behandlet med etablerte cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer) og reduksjon i varighet nøytropeni hos pasienter gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av benmarg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig nøytropeni. sikkerhet og effekt av filgrastim er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. filgrastim ratiopharm er indikert for mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpc). hos pasienter, barn eller voksne, med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) av 0. 5 x 109 / l, og en historie med alvorlige eller tilbakevendende infeksjoner, er langvarig administrering av filgrastim ratiopharm indikert for å øke nøytrofiltall og for å redusere forekomsten og varigheten av infeksjonsrelaterte hendelser. filgrastim ratiopharm er angitt for behandling av vedvarende neutropenia (anc mindre enn eller lik 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.