Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - magnetic resonance imaging - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. optimark er angitt for bruk med magnetisk resonans imaging (mr) av sentrale nervesystemet (cns) og leveren. det gir kontrast ekstrautstyr og muliggjør visualisering og hjelper til med karakterisering av fokale lesjoner og unormale strukturer i cns og lever i pasienter med kjent eller sterkt mistenkt for patologi.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon hydroklorid - obesity; overweight - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - mysimba er angitt, som et supplement til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for forvaltning av vekt hos voksne pasienter (≥18 år) med en innledende body mass index (bmi) på≥ 30 kg/m2 (fedme), eller≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av en eller flere vekt-relaterte co morbidities (e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrollert hypertensjon)behandling med mysimba bør være avviklet etter 16 uker hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

leo pharma (2) - fusidinsyre / betametasonvalerat - krem - 20 mg/ g / 1 mg/ g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

leo pharma - heparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 ie/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

leo pharma - heparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 5000 ie/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

leo pharma (2) - protaminsulfat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1400 anti-heparin ie/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metylnaltreksonbromid - opioid-related disorders; constipation - perifer opioid reseptor antagonister - behandling av opioid-indusert forstoppelse hos pasienter med avanserte sykdommer som mottar palliativ behandling når respons på vanlig avføringsbehandling ikke har vært tilstrekkelig.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. initiering av lamivudin behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig;, dekompensert leversykdom i kombinasjon med en annen agent uten kryss-resistens mot lamivudin.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudin - hepatitt b, kronisk - nukleosid og nukleotid revers transkriptase inhibitorer - sebivo er indisert for behandling av kronisk hepatitt b i voksen pasienter med kompensert leversykdom og bevis av viral replikasjon, vedvarende opphøyet serum alanin aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis for aktive betennelse og/eller fibrose. initiering av sebivo behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere til motstand er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

poa pharma scandinavia ab - naltreksonhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 50 mg