Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
ecoporc shiga
ceva santé animale - genmodifiserte rekombinant shiga-toksin-2e-antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - griser - aktiv immunisering av smågriser fra en alder av fire dager, for å redusere dødeligheten og kliniske tegn på ødem sykdom forårsaket av shiga toksin 2e produsert av escherichia coli (stec). immunitetens begynnelse: 21 dager etter vaksinasjon. immunitetens varighet: 105 dager etter vaksinasjon.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
senshio
shionogi b.v. - ospemifen - postmenopause menopause~~pos=headcomp - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
intuniv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacin hydroklorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv må brukes som en del av en omfattende adhd behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
nexavar
bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiske midler - hepatocellulært carcinomanexavar er angitt for behandling av hepatocellulært karsinom. nedsatt celle carcinomanexavar er indisert for behandling av pasienter med avansert nedsatt cell carcinoma som har mislyktes før interferon-alfa eller interleukin-2 basert terapi eller som er vurdert uegnet for slik behandling. differensiert skjoldbrusk carcinomanexavar er indisert for behandling av pasienter med progressiv, lokalt avansert eller metastatisk, differensiert (papillar/follicular/hürthle celle) skjoldbrusk carcinoma, refraktære til radioaktivt jod.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - vpriv er indisert for langsiktig enzymutskiftingsterapi (ert) hos pasienter med type 1 gaucher sykdom.