Intuniv

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-02-2023

Aktiv ingrediens:

guanfacin hydroklorid

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Terapeutisk gruppe:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutisk område:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Indikasjoner:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv må brukes som en del av en omfattende ADHD behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2015-09-17

Informasjon til brukeren

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MGDEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som bruker
legemidlet, leser det. Dersom
du gir dette legemidlet til barnet ditt, erstatter du i hvert tilfelle
"du" med "barnet ditt".
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Intuniv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Intuniv
3.
Hvordan du bruker Intuniv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Intuniv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTUNIV ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INTUNIV ER
Intuniv inneholder virkestoffet guanfacin. Dette legemidlet tilhører
en gruppe legemidler som påvirker
hjerneaktiviteten. Dette legemidlet kan bidra til å forbedre din
oppmerksomhet, konsentrasjon og gjøre
deg mindre impulsiv og hyperaktiv.
HVA INTUNIV BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen 6-17 år som ikke kan
behandles med tilgjengelige
stimulerende legemidler da disse
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Intuniv 1 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 1 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 1 mg tablett inneholder 22,41 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 2 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 2 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 2 mg tablett inneholder 44,82 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 3 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 3 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 3 mg tablett inneholder 37,81 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 4 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 4 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 4 mg tablett inneholder 50,42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runde, hvite til offwhite tabletter preget med "1MG" på den
ene siden og "503" på den andre
siden.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, hvite til offwhite tabletter preget med
"2MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runde, grønne tabletter preget med "3MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 4 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, grønne tabletter preget med "4MG" på den
ene siden og "503" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Intuniv er indisert til behandling av ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk