Intuniv

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2023

Aktivna sestavina:

guanfacin hydroklorid

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

C02AC02

INN (mednarodno ime):

guanfacine

Terapevtska skupina:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapevtsko območje:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Terapevtske indikacije:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv må brukes som en del av en omfattende ADHD behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2015-09-17

Navodilo za uporabo

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MGDEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som bruker
legemidlet, leser det. Dersom
du gir dette legemidlet til barnet ditt, erstatter du i hvert tilfelle
"du" med "barnet ditt".
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Intuniv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Intuniv
3.
Hvordan du bruker Intuniv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Intuniv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTUNIV ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INTUNIV ER
Intuniv inneholder virkestoffet guanfacin. Dette legemidlet tilhører
en gruppe legemidler som påvirker
hjerneaktiviteten. Dette legemidlet kan bidra til å forbedre din
oppmerksomhet, konsentrasjon og gjøre
deg mindre impulsiv og hyperaktiv.
HVA INTUNIV BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen 6-17 år som ikke kan
behandles med tilgjengelige
stimulerende legemidler da disse
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Intuniv 1 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 1 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 1 mg tablett inneholder 22,41 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 2 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 2 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 2 mg tablett inneholder 44,82 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 3 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 3 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 3 mg tablett inneholder 37,81 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 4 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 4 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 4 mg tablett inneholder 50,42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runde, hvite til offwhite tabletter preget med "1MG" på den
ene siden og "503" på den andre
siden.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, hvite til offwhite tabletter preget med
"2MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runde, grønne tabletter preget med "3MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 4 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, grønne tabletter preget med "4MG" på den
ene siden og "503" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Intuniv er indisert til behandling av ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov