Intuniv

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

guanfacin hydroklorid

Available from:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC code:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Therapeutic group:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Therapeutic area:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Therapeutic indications:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv må brukes som en del av en omfattende ADHD behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2015-09-17

Patient Information leaflet

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MGDEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som bruker
legemidlet, leser det. Dersom
du gir dette legemidlet til barnet ditt, erstatter du i hvert tilfelle
"du" med "barnet ditt".
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Intuniv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Intuniv
3.
Hvordan du bruker Intuniv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Intuniv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTUNIV ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INTUNIV ER
Intuniv inneholder virkestoffet guanfacin. Dette legemidlet tilhører
en gruppe legemidler som påvirker
hjerneaktiviteten. Dette legemidlet kan bidra til å forbedre din
oppmerksomhet, konsentrasjon og gjøre
deg mindre impulsiv og hyperaktiv.
HVA INTUNIV BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen 6-17 år som ikke kan
behandles med tilgjengelige
stimulerende legemidler da disse
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Intuniv 1 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 1 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 1 mg tablett inneholder 22,41 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 2 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 2 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 2 mg tablett inneholder 44,82 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 3 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 3 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 3 mg tablett inneholder 37,81 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 4 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 4 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 4 mg tablett inneholder 50,42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runde, hvite til offwhite tabletter preget med "1MG" på den
ene siden og "503" på den andre
siden.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, hvite til offwhite tabletter preget med
"2MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runde, grønne tabletter preget med "3MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 4 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, grønne tabletter preget med "4MG" på den
ene siden og "503" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Intuniv er indisert til behandling av ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-10-2015

Search alerts related to this product

View documents history