Intuniv

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

guanfacin hydroklorid

Disponível em:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

C02AC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

guanfacine

Grupo terapêutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Área terapêutica:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Indicações terapêuticas:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv må brukes som en del av en omfattende ADHD behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2015-09-17

Folheto informativo - Bula

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MGDEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som bruker
legemidlet, leser det. Dersom
du gir dette legemidlet til barnet ditt, erstatter du i hvert tilfelle
"du" med "barnet ditt".
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Intuniv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Intuniv
3.
Hvordan du bruker Intuniv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Intuniv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTUNIV ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INTUNIV ER
Intuniv inneholder virkestoffet guanfacin. Dette legemidlet tilhører
en gruppe legemidler som påvirker
hjerneaktiviteten. Dette legemidlet kan bidra til å forbedre din
oppmerksomhet, konsentrasjon og gjøre
deg mindre impulsiv og hyperaktiv.
HVA INTUNIV BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen 6-17 år som ikke kan
behandles med tilgjengelige
stimulerende legemidler da disse
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Intuniv 1 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 1 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 1 mg tablett inneholder 22,41 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 2 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 2 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 2 mg tablett inneholder 44,82 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 3 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 3 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 3 mg tablett inneholder 37,81 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 4 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 4 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 4 mg tablett inneholder 50,42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runde, hvite til offwhite tabletter preget med "1MG" på den
ene siden og "503" på den andre
siden.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, hvite til offwhite tabletter preget med
"2MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runde, grønne tabletter preget med "3MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 4 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, grønne tabletter preget med "4MG" på den
ene siden og "503" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Intuniv er indisert til behandling av ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos