Intuniv

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2023

Aktiva substanser:

guanfacin hydroklorid

Tillgänglig från:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kod:

C02AC02

INN (International namn):

guanfacine

Terapeutisk grupp:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapiområde:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Terapeutiska indikationer:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv må brukes som en del av en omfattende ADHD behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2015-09-17

Bipacksedel

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MGDEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som bruker
legemidlet, leser det. Dersom
du gir dette legemidlet til barnet ditt, erstatter du i hvert tilfelle
"du" med "barnet ditt".
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Intuniv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Intuniv
3.
Hvordan du bruker Intuniv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Intuniv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTUNIV ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INTUNIV ER
Intuniv inneholder virkestoffet guanfacin. Dette legemidlet tilhører
en gruppe legemidler som påvirker
hjerneaktiviteten. Dette legemidlet kan bidra til å forbedre din
oppmerksomhet, konsentrasjon og gjøre
deg mindre impulsiv og hyperaktiv.
HVA INTUNIV BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen 6-17 år som ikke kan
behandles med tilgjengelige
stimulerende legemidler da disse
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Intuniv 1 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 1 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 1 mg tablett inneholder 22,41 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 2 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 2 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 2 mg tablett inneholder 44,82 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 3 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 3 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 3 mg tablett inneholder 37,81 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 4 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 4 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 4 mg tablett inneholder 50,42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runde, hvite til offwhite tabletter preget med "1MG" på den
ene siden og "503" på den andre
siden.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, hvite til offwhite tabletter preget med
"2MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runde, grønne tabletter preget med "3MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 4 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, grønne tabletter preget med "4MG" på den
ene siden og "503" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Intuniv er indisert til behandling av ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik