Intuniv

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

guanfacin hydroklorid

Доступно од:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТЦ код:

C02AC02

INN (Међународно име):

guanfacine

Терапеутска група:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Терапеутска област:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Терапеутске индикације:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv må brukes som en del av en omfattende ADHD behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2015-09-17

Информативни летак

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MGDEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som bruker
legemidlet, leser det. Dersom
du gir dette legemidlet til barnet ditt, erstatter du i hvert tilfelle
"du" med "barnet ditt".
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Intuniv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Intuniv
3.
Hvordan du bruker Intuniv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Intuniv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTUNIV ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INTUNIV ER
Intuniv inneholder virkestoffet guanfacin. Dette legemidlet tilhører
en gruppe legemidler som påvirker
hjerneaktiviteten. Dette legemidlet kan bidra til å forbedre din
oppmerksomhet, konsentrasjon og gjøre
deg mindre impulsiv og hyperaktiv.
HVA INTUNIV BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen 6-17 år som ikke kan
behandles med tilgjengelige
stimulerende legemidler da disse
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Intuniv 1 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 1 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 1 mg tablett inneholder 22,41 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 2 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 2 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 2 mg tablett inneholder 44,82 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 3 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 3 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 3 mg tablett inneholder 37,81 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 4 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 4 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 4 mg tablett inneholder 50,42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runde, hvite til offwhite tabletter preget med "1MG" på den
ene siden og "503" på den andre
siden.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, hvite til offwhite tabletter preget med
"2MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runde, grønne tabletter preget med "3MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 4 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, grønne tabletter preget med "4MG" på den
ene siden og "503" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Intuniv er indisert til behandling av ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-10-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-10-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-10-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената