Penthrox 99.9 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

penthrox 99.9 %

medical developments ned b.v. - metoksyfluran - væske til inhalasjonsdamp - 99.9 %

Yttriga Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklide bildebehandling - diagnostiske radiopharmaceuticals - brukes kun til radioaktivt merking av bærermolekyler, som er spesielt utviklet og godkjent for radioaktivt merking med dette radionuklidet. radiopharmaceutical forløper - ikke ment for bruk direkte i pasienter.

Alunbrig Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Tracel 5.33 mikrog/ ml / 0.34 mg/ ml / 0.54 mg/ ml / 99 mikrog/ ml / 16.6 mikrog/ ml / 0.21 mg/ ml / 4.85 mikrog/ ml / 1.36 mg/ Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tracel 5.33 mikrog/ ml / 0.34 mg/ ml / 0.54 mg/ ml / 99 mikrog/ ml / 16.6 mikrog/ ml / 0.21 mg/ ml / 4.85 mikrog/ ml / 1.36 mg/

fresenius kabi norge as - halden - kromkloridheksahydrat / kobberkloriddihydrat / jern(iii)kloridheksahydrat / mangankloridtetrahydrat / kaliumjodid / natriumfluorid / natriummolybdatdihydrat / sinkklorid / natriumselenitt - konsentrat til infusjonsvæske - 5.33 mikrog/ ml / 0.34 mg/ ml / 0.54 mg/ ml / 99 mikrog/ ml / 16.6 mikrog/ ml / 0.21 mg/ ml / 4.85 mikrog/ ml / 1.36 mg/ ml / 6.

TP 65 Norge - norsk - Ecolab

tp 65

ecolab deutschland gmbh -

Drytec TM - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

drytec tm -

ge healthcare b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannes til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator

Ultra TechneKow FM - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ultra technekow fm -

curium netherlands b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannet til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator

Vitalipid Adult Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vitalipid adult

fresenius kabi norge as - halden - tokoferol, helracemisk, a- / retinylpalmitat / fytomenadion / ergokalsiferol - konsentrat til infusjonsvæske, emulsjon - 910 mikrog/ ml / 99 mikrog/ ml / 15 mikrog/ ml / 0.5 mikrog/ ml

Stelara Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.

Incruse Ellipta (previously Incruse) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidiniumbromid - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - indikeres som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kol).