Carmustine Macure 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

carmustine macure 100 mg

macure pharma aps - karmustin - pulver og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg

Econor Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

econor

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives for systemic use - pigs; rabbits - pigsthe behandling og forebygging av svin dysenteri. behandling av kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitt). forebygging av kliniske tegn på svulst kolonisk spirochaetose (kolitt) når sykdommen er diagnostisert i besetningen. behandling og forebygging av svine enzootisk lungebetennelse. ved anbefalt dosering på 10-12 mg / kg kroppsvekt er lungeskade og vekttap redusert, men infeksjon med mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke. rabbitsreduction av dødelighet i løpet av et utbrudd av epizootic kanin enteropati (ere). behandlingen bør startes tidlig i utbruddet, når den første kaninen har blitt diagnostisert med sykdommen klinisk.

Benferol 400 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

benferol 400 iu

consilient health limited - kolekalsiferol - kapsel, myk - 400 iu

Benferol 800 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

benferol 800 iu

consilient health limited - kolekalsiferol - kapsel, myk - 800 iu

Benferol 5600 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

benferol 5600 iu

consilient health limited - kolekalsiferol - kapsel, myk - 5600 iu

Benferol 25000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

benferol 25000 iu

consilient health limited - kolekalsiferol - kapsel, myk - 25000 iu

Benferol 50000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

benferol 50000 iu

consilient health limited - kolekalsiferol - kapsel, myk - 50000 iu

Denagard vet 200 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

denagard vet 200 mg/ ml

elanco gmbh - tiamulinhydrogenfumarat - injeksjonsvæske, oppløsning - 200 mg/ ml

Denagard vet 125 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

denagard vet 125 mg/ ml

elanco gmbh - tiamulinhydrogenfumarat - mikstur, oppløsning - 125 mg/ ml

Nuceiva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botulinum toxin type a - aldring av huden - andre muskelen lempelse, perifert virkende midler - midlertidig forbedring i forekomsten av moderate til alvorlige vertikale linjer mellom øyenbrynene sett på maksimalt rynke (glabellar linjer), når alvorlighetsgraden av de ovennevnte ansikts linjer har en viktig psykologisk effekt i den voksne befolkningen under 65 år.