Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
senstend
plethora pharma solutions limited - lidokain, prilocaine - for tidlig utløsning - anestetika - senstend er angitt for behandling av primær prematur ejakulasjon hos voksne menn.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
cufence
univar solutions bv - trientine dihydrochloride - hepatolentikulær degenerasjon - andre alimentary tract and metabolism products, - cufence er angitt for behandling av wilsons sykdom hos pasienter som er intolerante til d-penicillamin terapi, i voksne og barn i alderen 5 år eller eldre.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
ms-h vaccine
pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae stamme ms-h - immunologicals for aves, live bakteriell vaksiner - kylling - for aktiv immunisering av fremtidige kyllingfôrkyllinger, fremtidige lagfôrkyllinger og fremtidige lagkyllinger for å redusere luftsukleskader og redusere antall egg med unormal skalldannelse forårsaket av mycoplasma synoviae.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
helicobacter test infai
infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiske midler - helicobacter test infai kan brukes for in vivo diagnostikk av gastroduodenal helicobacter pylori-infeksjon i:voksne, ungdom, som er sannsynlig å ha peptic sr sykdom. helicobacter test infai for barn i alderen tre til 11 år kan brukes for in vivo diagnostikk av gastrduodenal helicobacter pylori-infeksjon:for evaluering av suksessen av utrydding behandling, eller;når invasive tester kan utføres, eller, når det er avvikende resultater fremkommer fra invasive tester. dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
cufence 200 mg
abacus medicine a/s - trientindihydroklorid - kapsel, hard - 200 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
nephromag 0.2 mg/2.5 ml
rotop pharmaka gmbh - mertiatid - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 0.2 mg/2.5 ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
wakix
bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsi - andre nervesystemet narkotika - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.