Norge - norsk - Statens legemiddelverk

casen recordati, s.l - natriumpikosulfat / magnesiumoksid, lett / sitronsyremonohydrat - pulver til mikstur, oppløsning - 10 mg / 3.5 g / 10.97 g

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologicals, alfa-antagonister adrenoreceptor - behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (bph) hos voksne menn.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

casen recordati, s.l - dinatriumfosfatdodekahydrat / natriumdihydrogenfosfatdihydrat - mikstur, oppløsning - 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologika - behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (bph).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidokain, prilocaine - seksuell dysfunksjon, fysiologisk - anestetika - behandling av primær prematur utløsning i voksne menn.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - kariprazinhydroklorid - schizofreni - psykoleptiske - reagila er indisert for behandling av schizofreni hos voksne pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - forstoppelse - legemidler for forstoppelse, perifer opioid reseptor antagonister - rizmoic er angitt for behandling av opioid-indusert forstoppelse (oic) hos voksne pasienter som tidligere har blitt behandlet med et avføringsmiddel.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

2care4 - dinatriumfosfatdodekahydrat / natriumdihydrogenfosfatdihydrat - mikstur, oppløsning - 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - natriumpikosulfat / magnesiumoksid, lett / sitronsyremonohydrat - pulver til mikstur, oppløsning - 10 mg / 3.5 g / 10.97 g

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiske midler - qarziba er angitt for behandling av høy-risiko neuroblastoma hos pasienter i alderen 12 måneder og oppover, og som tidligere har mottatt induksjon kjemoterapi og oppnådd minst et delvis svar, etterfulgt av myeloablative terapi og stilk cellen transplantasjon, så vel som pasienter med en historie av tilbakefall eller ildfast neuroblastoma, med eller uten rester av sykdom. før behandling av tilbakefallende nevroblastom, skal enhver aktiv fremgangssykdom stabiliseres ved hjelp av andre egnede tiltak. hos pasienter med en historie med tilbakefall/refraktær sykdom og hos pasienter som ikke har oppnådd en komplett respons etter første linje behandling, qarziba bør kombineres med interleukin 2 (il-2).