Busulfan Fresenius Kabi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - alkylsulfonater - busulfan fresenius kabi etterfulgt av cyklofosfamid (bucy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. busulfan fresenius kabi etterfulgt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Pemetrexed Fresenius Kabi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - ondartet pleural mesotheliomapemetrexed fresenius kabi i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed fresenius kabi i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. pemetrexed fresenius kabi er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. pemetrexed fresenius kabi er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Zoledronsyre Fresenius Kabi 4 mg/5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zoledronsyre fresenius kabi 4 mg/5 ml

fresenius kabi norge as - halden - zoledronsyremonohydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 4 mg/5 ml

Levolac 670 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levolac 670 mg/ ml

fresenius kabi austria gmbh - laktulose - mikstur, oppløsning - 670 mg/ ml

Flumazenil Fresenius Kabi 0.1 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flumazenil fresenius kabi 0.1 mg/ ml

fresenius kabi norge as - halden - flumazenil - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml

Palonosetron Fresenius Kabi 250 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

palonosetron fresenius kabi 250 mikrog

fresenius kabi norge as - palonosetronhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 250 mikrog

Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

paracetamol fresenius kabi 10 mg/ ml

fresenius kabi norge as - halden - paracetamol - infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Bortezomib Fresenius Kabi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multippelt myelom - antineoplastiske midler - bortezomib som monoterapi eller i kombinasjon med pegylated liposomal doxorubicin eller deksametason er indisert for behandling av voksne pasienter med progressiv multippel myelom som har mottatt minst 1 før behandling, og som har gjennomgått eller er uegnet for haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib i kombinasjon med melphalan og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for høydose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib i kombinasjon med deksametason, eller med dexamethasone og thalidomid, er indikert for induksjon behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som er kvalifisert for høydose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib i kombinasjon med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet mantelen celle lymfom som er uegnet for haematopoietic stilk cellen transplantasjon.

Sugammadex Fresenius Kabi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

SmofKabiven Perifer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

smofkabiven perifer

fresenius kabi norge as - halden - aminosyrer, uspesifisert / glukose / fettemulsjon / elektrolytter - infusjonsvæske, emulsjon