Pemetrexed Fresenius Kabi

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-02-2024

Aktiv ingrediens:

pemetrexed

Tilgjengelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Fresenius Kabi er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Fresenius Kabi er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2016-07-22

Informasjon til brukeren

                                70
B.
PAKNINGSVEDLEGG
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL
INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING.
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL
INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING.
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED FRESENIUS KABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Fresenius Kabi er et legemiddel som brukes til behandling
av kreft.
Pemetrexed Fresenius Kabi gis i kombinasjon med cisplatin, et annet
legemiddel mot kreft, for
behandling av ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som
angriper foringen av lungene, til
pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende
behandling).
Pemetrexed Fresenius Kabi gis også i kombinasjon med cisplatin som
innledende behandling
av pasienter med langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Fresenius Kabi kan forskrives til deg dersom du har
langtkommen lungekreft og
sykdommen har respondert på behandling, eller i stor grad er
uforandret etter innledende
kjemoterapi.
Pemetrexed Fresenius Kabi brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft
der sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi
har vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED FRESENIUS KABI
BRUK IKKE PEMETREXED FRE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg pulver til konsentrat til
infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med pulver inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddiacid).
Etter rekonstituering (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25
mg/ml pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off white lyofilisert pulver eller fast stoff.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi
naive pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av
pasienter med lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet
lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert
eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter
med sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter
platinabasert kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er indisert som monoterapi til
andrelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Pemetrexed Fresenius Kabi skal bare administreres under veiledning av
en lege som har erfaring med
kjemoterapi mot kreft.
Dosering
_Pemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin _
Anbefalt dose med Pemetrexed Fresenius Kabi er 500 mg/m
2
kroppsoverflate (BSA), gitt som
intravenøs infusjon i løpet av 10 minutter på dag 1 i hver
21-dagers syklus. Den anbefalte dosen med
cisplatin er 75 mg/m
2
kroppsoverflate infundert i løpet av to timer omtrent 30 minutter
etter at
p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet