Pemetrexed Fresenius Kabi

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-02-2024

Werkstoffen:

pemetrexed

Beschikbaar vanaf:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastiske midler

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Fresenius Kabi er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Fresenius Kabi er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2016-07-22

Bijsluiter

                                70
B.
PAKNINGSVEDLEGG
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL
INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING.
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL
INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING.
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED FRESENIUS KABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Fresenius Kabi er et legemiddel som brukes til behandling
av kreft.
Pemetrexed Fresenius Kabi gis i kombinasjon med cisplatin, et annet
legemiddel mot kreft, for
behandling av ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som
angriper foringen av lungene, til
pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende
behandling).
Pemetrexed Fresenius Kabi gis også i kombinasjon med cisplatin som
innledende behandling
av pasienter med langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Fresenius Kabi kan forskrives til deg dersom du har
langtkommen lungekreft og
sykdommen har respondert på behandling, eller i stor grad er
uforandret etter innledende
kjemoterapi.
Pemetrexed Fresenius Kabi brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft
der sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi
har vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED FRESENIUS KABI
BRUK IKKE PEMETREXED FRE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg pulver til konsentrat til
infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med pulver inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddiacid).
Etter rekonstituering (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25
mg/ml pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off white lyofilisert pulver eller fast stoff.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi
naive pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av
pasienter med lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet
lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert
eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter
med sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter
platinabasert kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er indisert som monoterapi til
andrelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Pemetrexed Fresenius Kabi skal bare administreres under veiledning av
en lege som har erfaring med
kjemoterapi mot kreft.
Dosering
_Pemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin _
Anbefalt dose med Pemetrexed Fresenius Kabi er 500 mg/m
2
kroppsoverflate (BSA), gitt som
intravenøs infusjon i løpet av 10 minutter på dag 1 i hver
21-dagers syklus. Den anbefalte dosen med
cisplatin er 75 mg/m
2
kroppsoverflate infundert i løpet av to timer omtrent 30 minutter
etter at
p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten