Pemetrexed Fresenius Kabi

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-02-2024

Toimeaine:

pemetrexed

Saadav alates:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiske midler

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Fresenius Kabi er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Fresenius Kabi er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2016-07-22

Infovoldik

                                70
B.
PAKNINGSVEDLEGG
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL
INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING.
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL
INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING.
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED FRESENIUS KABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Fresenius Kabi er et legemiddel som brukes til behandling
av kreft.
Pemetrexed Fresenius Kabi gis i kombinasjon med cisplatin, et annet
legemiddel mot kreft, for
behandling av ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som
angriper foringen av lungene, til
pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende
behandling).
Pemetrexed Fresenius Kabi gis også i kombinasjon med cisplatin som
innledende behandling
av pasienter med langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Fresenius Kabi kan forskrives til deg dersom du har
langtkommen lungekreft og
sykdommen har respondert på behandling, eller i stor grad er
uforandret etter innledende
kjemoterapi.
Pemetrexed Fresenius Kabi brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft
der sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi
har vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED FRESENIUS KABI
BRUK IKKE PEMETREXED FRE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg pulver til konsentrat til
infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med pulver inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddiacid).
Etter rekonstituering (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25
mg/ml pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off white lyofilisert pulver eller fast stoff.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi
naive pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av
pasienter med lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet
lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert
eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter
med sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter
platinabasert kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er indisert som monoterapi til
andrelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Pemetrexed Fresenius Kabi skal bare administreres under veiledning av
en lege som har erfaring med
kjemoterapi mot kreft.
Dosering
_Pemetrexed Fresenius Kabi i kombinasjon med cisplatin _
Anbefalt dose med Pemetrexed Fresenius Kabi er 500 mg/m
2
kroppsoverflate (BSA), gitt som
intravenøs infusjon i løpet av 10 minutter på dag 1 i hver
21-dagers syklus. Den anbefalte dosen med
cisplatin er 75 mg/m
2
kroppsoverflate infundert i løpet av to timer omtrent 30 minutter
etter at
p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 01-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid