Norge - norsk - Statens legemiddelverk

huvepharma nv (1) - eimeria acervulina, stamme ra 3+20, levende / eimeria maxima, stamme mck +10, levende / eimeria mitis, stamme jormit 3+9, levende / eimeria tenella, stamme rt 3+15, levende - suspensjon til mikstur, suspensjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

huvepharma nv (1) - eimeria brunetti, stamme roybru 3+28, levende / eimeria necatrix, stamme mednec 3+8, levende - suspensjon til mikstur, suspensjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetpharma as - lidokainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml / 0.036 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetpharma as - benzylpenicillinprokain - intramammarie, salve - 300 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetpharma as - neomycinsulfat - mikstur - 200 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetpharma animal health, s.l. - deksmedetomidinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetpharma animal health, s.l. - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 1000 mg/ g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kela laboratoria nv - kalsiumglukonat - infusjonsvæske, oppløsning - 20.8 mg ca/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kela laboratoria nv - kalsiumkloriddihydrat / magnesiumklorid - infusjonsvæske, oppløsning - 12.8 mg ca/ ml / 2.87 mg mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.