Twynsta

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-07-2023

Aktiv ingrediens:

Telmisartan, amlodipine

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk gruppe:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertensjon

Indikasjoner:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Add-on therapyTwynsta er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Twynsta inneholder den samme komponenten doser.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2010-10-07

Informasjon til brukeren

                                118
B. PAKNINGSVEDLEGG
119
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETTER
telmisartan/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Twynsta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Twynsta
3.
Hvordan du bruker Twynsta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Twynsta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TWYNSTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Twynsta-tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:

telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles «angiotensin
II-reseptorblokkere». Angiotensin
II er et stoff som produseres i kroppen, og som får blodårene til å
trekke seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II

amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
«kalsiumkanalblokkere». Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
TWYNSTA BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk

hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin alene.

hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tab
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Twynsta 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter som er ca. 14 mm lange, preget
med produktkoden A1 og
firmalogo på den hvite delen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Twynsta 40 mg/5 mg er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av
5 mg amlodipin alene.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin, kan i stedet få tabletter
av Twynsta som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av dette legemidlet er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er én tablett 80 mg telmisartan/10 mg
amlodipin daglig. Dette legemidlet er
indisert for langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling_
Twynsta 40 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig, kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Twynsta 40 mg/5 mg én gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling_
Pasienter som behandles m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk