Wilzin

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-06-2019

Aktiv ingrediens:

cynk

Tilgjengelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AX05

INN (International Name):

zinc

Terapeutisk gruppe:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutisk område:

Zwyrodnienie hepatotensywne

Indikasjoner:

Leczenie choroby Wilsona.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2004-10-12

Informasjon til brukeren

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
WILZIN 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
WILZIN 50 MG KAPSUŁKI TWARDE
Cynk
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub jakakolwiek
dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym osobom.
Takie przekazanie leku może zaszkodzić osobie otrzymującej ten lek,
nawet jeśli objawy ich
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Wilzin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Wilzin
3.
Jak zażywać Wilzin
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Wilzin
6.
Dalsze informacje
1.
CO TO JEST WILZIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Wilzin należy do grupy leków wywierających wpływ na przewód
pokarmowy i metabolizm.
Wilzin jest wskazany w leczeniu choroby Wilsona, która jest
spowodowana rzadką, dziedziczną wadą
upośledzającą wydalanie miedzi. Miedź zawarta w pożywieniu,
która nie może zostać usunięta z
organizmu w prawidłowy sposób, gromadzi się najpierw w wątrobie, a
następnie w innych organach,
takich jak oczy i mózg. Może to doprowadzić do uszkodzenia wątroby
i wystąpienia zaburzeń
neurologicznych. Wilzin blokuje wchłanianie miedzi z jelita,
zapobiegając tym samym przeniesieniu
jej do krwi oraz dalszemu gromadzeniu miedzi w innych organach. Nie
wchłonięta miedź jest
wówczas usuwana z kałem.
Choroba Wilsona utrzymuje się przez całe życie pacjenta i z tego
względu pacjent wymaga leczenia
przez całe życie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU WILZIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU WILZIN:
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczul
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Wilzin 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
_ _
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg cynku (w postaci 83,92 mg
dwuwodnego octanu cynku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kapsułka z nieprzezroczystą, dwuczęściową otoczką barwy
błękitnej, z napisem "93-376”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie choroby Wilsona.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Wilzin powinno być podejmowane pod nadzorem
lekarza doświadczonego w
leczeniu choroby Wilsona (patrz punkt 4.4). Leczenie preparatem Wilzin
trwa przez całe życie
pacjenta.
U pacjentów z objawami choroby i u pacjentów przed wystąpieniem
objawów lek jest stosowany w
takich samych dawkach.
Wilzin jest dostępny w postaci kapsułek twardych 25 mg lub 50 mg.

Dorośli:
Zwykle stosuje się 50 mg 3 razy na dobę, maksymalnie 50 mg 5 razy na
dobę.

Dzieci, młodzież:
Dane dotyczące stosowania preparatu u dzieci poniżej 6 lat są
bardzo skąpe, jeśli jednak
wystąpią pełne objawy choroby, należy możliwie jak najszybciej
rozważyć celowość podjęcia
leczenia profilaktycznego. Zaleca się następujące dawki:
- pacjenci w wieku od 1 roku do 6 lat: 25 mg dwa razy na dobę
- pacjenci w wieku od 6 do 16 lat o masie ciała poniżej 57 kg: 25 mg
trzy razy na dobę
- pacjenci w wieku powyżej 16 lat lub o masie ciała powyżej 57 kg:
50 mg trzy razy na dobę.

Kobiety ciężarne:
Zazwyczaj skuteczne jest stosowanie 25 mg 3 razy na dobę. Dawkę
preparatu należy jednak
dostosować do wartości stężenia miedzi stwierdzonego u pacjentki
(patrz punkt 4.4 i punkt
4.6).
We wszystkich przypadkach dawkę leku należy dostosowywać na
podstawie danych uzyskanych w
czasie monitorowania leczenia pacjenta (patrz punkt 4.4.).
Wilzin musi być zażywany na czczo, co najmniej 1 godzinę przed
posiłkiem lub 2-3 godziny po
posiłk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk