Wilzin

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2010

有效成分:

cynk

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

A16AX05

INN(国际名称):

zinc

治疗组:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

治疗领域:

Zwyrodnienie hepatotensywne

疗效迹象:

Leczenie choroby Wilsona.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2004-10-12

资料单张

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
WILZIN 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
WILZIN 50 MG KAPSUŁKI TWARDE
Cynk
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub jakakolwiek
dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym osobom.
Takie przekazanie leku może zaszkodzić osobie otrzymującej ten lek,
nawet jeśli objawy ich
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Wilzin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Wilzin
3.
Jak zażywać Wilzin
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Wilzin
6.
Dalsze informacje
1.
CO TO JEST WILZIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Wilzin należy do grupy leków wywierających wpływ na przewód
pokarmowy i metabolizm.
Wilzin jest wskazany w leczeniu choroby Wilsona, która jest
spowodowana rzadką, dziedziczną wadą
upośledzającą wydalanie miedzi. Miedź zawarta w pożywieniu,
która nie może zostać usunięta z
organizmu w prawidłowy sposób, gromadzi się najpierw w wątrobie, a
następnie w innych organach,
takich jak oczy i mózg. Może to doprowadzić do uszkodzenia wątroby
i wystąpienia zaburzeń
neurologicznych. Wilzin blokuje wchłanianie miedzi z jelita,
zapobiegając tym samym przeniesieniu
jej do krwi oraz dalszemu gromadzeniu miedzi w innych organach. Nie
wchłonięta miedź jest
wówczas usuwana z kałem.
Choroba Wilsona utrzymuje się przez całe życie pacjenta i z tego
względu pacjent wymaga leczenia
przez całe życie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU WILZIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU WILZIN:
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Wilzin 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
_ _
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg cynku (w postaci 83,92 mg
dwuwodnego octanu cynku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kapsułka z nieprzezroczystą, dwuczęściową otoczką barwy
błękitnej, z napisem "93-376”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie choroby Wilsona.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Wilzin powinno być podejmowane pod nadzorem
lekarza doświadczonego w
leczeniu choroby Wilsona (patrz punkt 4.4). Leczenie preparatem Wilzin
trwa przez całe życie
pacjenta.
U pacjentów z objawami choroby i u pacjentów przed wystąpieniem
objawów lek jest stosowany w
takich samych dawkach.
Wilzin jest dostępny w postaci kapsułek twardych 25 mg lub 50 mg.

Dorośli:
Zwykle stosuje się 50 mg 3 razy na dobę, maksymalnie 50 mg 5 razy na
dobę.

Dzieci, młodzież:
Dane dotyczące stosowania preparatu u dzieci poniżej 6 lat są
bardzo skąpe, jeśli jednak
wystąpią pełne objawy choroby, należy możliwie jak najszybciej
rozważyć celowość podjęcia
leczenia profilaktycznego. Zaleca się następujące dawki:
- pacjenci w wieku od 1 roku do 6 lat: 25 mg dwa razy na dobę
- pacjenci w wieku od 6 do 16 lat o masie ciała poniżej 57 kg: 25 mg
trzy razy na dobę
- pacjenci w wieku powyżej 16 lat lub o masie ciała powyżej 57 kg:
50 mg trzy razy na dobę.

Kobiety ciężarne:
Zazwyczaj skuteczne jest stosowanie 25 mg 3 razy na dobę. Dawkę
preparatu należy jednak
dostosować do wartości stężenia miedzi stwierdzonego u pacjentki
(patrz punkt 4.4 i punkt
4.6).
We wszystkich przypadkach dawkę leku należy dostosowywać na
podstawie danych uzyskanych w
czasie monitorowania leczenia pacjenta (patrz punkt 4.4.).
Wilzin musi być zażywany na czczo, co najmniej 1 godzinę przed
posiłkiem lub 2-3 godziny po
posiłk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 14-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2010
资料单张 资料单张 捷克文 14-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 14-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2010
资料单张 资料单张 德文 14-06-2019
产品特点 产品特点 德文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 希腊文 14-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2010
资料单张 资料单张 英文 14-06-2019
产品特点 产品特点 英文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2010
资料单张 资料单张 法文 14-06-2019
产品特点 产品特点 法文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2010
资料单张 资料单张 意大利文 14-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 14-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 14-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 14-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 14-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 14-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2010
资料单张 资料单张 挪威文 14-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 14-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 14-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 14-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史