Atazanavir Krka

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

atazanavir (as sulfate)

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

J05AE08

INN (International Nazwa):

atazanavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirotiká na systémové použitie

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekcie

Wskazania:

Atazanavir Krka kapsúl, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, sú indikované na liečbu HIV-1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov vo veku do 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovirálnej liekov. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 PI mutácie). Výber Atazanavir Krka v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba história.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2019-03-25

Ulotka dla pacjenta

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ATAZANAVIR KRKA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR KRKA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR KRKA 300 MG TVRDÉ KAPSULY
atazanavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Atazanavir Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Atazanavir Krka
3.
Ako užívať Atazanavir Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Atazanavir Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ATAZANAVIR KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ATAZANAVIR KRKA JE ANTIVÍRUSOVÝ (ALEBO ANTIRETROVÍRUSOVÝ) LIEK.
Patrí do skupiny liekov
nazývaných _inhibítory proteázy_. Tieto lieky kontrolujú infekciu
spôsobenú vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) zastavením proteínu, ktorý HIV potrebuje na
svoje rozmnožovanie.
Spôsobujú zníženie množstva HIV vo vašom tele a vedú k
posilneniu vášho imunitného systému.
Takýmto spôsobom Atazanavir Krka znižuje riziko vyvíjajúcich sa
ochorení súvisiacich s HIV
infekciou.
Atazanavir Krka kapsuly môžu užívať dospelí a deti vo veku 6
rokov a staršie. Lekár vám predpísal
Atazanavir Krka, pretože ste infikovaný vírusom HIV, ktorý
zapríčiňuje syndróm získanej
imunodeficiencie (AIDS). Bežne sa užíva v kombinácii s in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 79,43 mg monohydrátu laktózy.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 105,91 mg monohydrátu laktózy.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg atazanaviru (vo forme
sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 158,86 monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 1. Telo kapsuly je biele
až takmer biele, viečko kapsuly je
hnedasto-oranžové. Na viečku kapsuly je vytlačená čierna značka
A150. Obsah kapsuly je žltkasto-
biely až žlto-biely prášok.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 0. Telo a viečko kapsuly
je hnedasto-oranžové. Na viečku
kapsuly je vytlačená čierna značka A200. Obsah kapsuly je
žltkasto-biely až žlto-biely prášok.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé kapsuly_
Tvrdá želatínová kapsula, veľkosť č. 00. Telo kapsuly je biele
až takmer biele, viečko kapsuly je
tmavo hnedé. Na viečku kapsuly je vytlačená biela značka A300.
Obsah kapsuly je žltkasto-biely až
žlto-biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Atazanavir Krka kapsuly, súčasne podávané s nízkou dávkou
ritonaviru, sú indikované na liečbu HIV-
1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov od 6 rokov veku
a starších v kombinácii s inými
antiretroví
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów