Evant

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Eimeria acervulina, ceppo 003, Eimeria maxima, ceppo 013, Eimeria mitis, ceppo 006, Eimeria precoce, ceppo 007, Eimeria tenella, ceppo 004

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI01AN01

INN (International Nazwa):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Grupa terapeutyczna:

pollo

Dziedzina terapeutyczna:

Live parassitarie, vaccini, prodotti immunologici per uccelli

Wskazania:

Per l'immunizzazione attiva dei pulcini di 1 giorno di età per ridurre le lesioni intestinali e oocisti di uscita associati con coccidiosis causato da Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria precoce e Eimeria tenella e per ridurre i segni clinici (diarrea) associati con Eimeria acervulina, Eimeria maxima e Eimeria tenella.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2019-02-05

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
EVANT SOSPENSIONE E SOLVENTE PER SPRAY ORALE PER POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
EVANT sospensione e solvente per spray orale per polli.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
EVANT:
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni dose (0,007 ml) di vaccino non diluito contiene
_Eimeria acervulina, _
ceppo 003 .................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
ceppo 013 ......................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
ceppo 006.............................................. 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
ceppo 007 ........................................ 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
ceppo 004 .......................................... 276 – 374*
* Numero di oocisti sporulate derivate da linee precoci attenuate di
coccidia, in base a procedure
_in _
_vitro_
della produzione al momento della miscelazione.
ADIUVANTI E ECCIPIENTI:
SOLVENTE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adiuvanti
IMS Montanide
Olio minerale leggero
Eccipienti
Blu brillante (E133)
Rosso AC (E129)
Vanillina
Sospensione: sospensione bianco torbido.
Solvente: soluzione marrone scuro.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva dei pulcini a partire da 1 giorno di età
per ridurre le lesioni intestinali e
della produzione di oocisti associate a coccidiosi provocata da
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, _
_Eimeria mitis, Eimeria praecox_
ed
_Eimeria tenella_
e per ridurre segni clinici (diarrea) associati a
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
ed
_Eimeria tenella._
Insorgenza dell'immunità: 14 giorni dopo la vaccinazione.
23
Durata della prot
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_[Version 8.2,01/2021] _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
EVANT sospensione e solvente per spray orale per polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (0,007 ml) di vaccino non diluito contiene:
EVANT:
PRINCIPI ATTIVI:
_Eimeria acervulina, _
ceppo 003 .................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
ceppo 013 ......................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
ceppo 006.............................................. 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
ceppo 007 ........................................ 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
ceppo 004 .......................................... 276 – 374*
* Numero di oocisti sporulate derivate da linee precoci attenuate di
coccidi, in base a procedure
_in _
_vitro_
della produzione al momento della miscelazione.
ADIUVANTI E ECCIPIENTI:
SOLVENTE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adiuvanti
IMS Montanide
Olio minerale leggero
Eccipienti
Blu brillante (E133)
Rosso AC (E129)
Vanillina
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione e solvente per spray orale.
Sospensione: sospensione bianca torbida.
Solvente: soluzione marrone scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva dei pulcini a partire da 1 giorno di età
per ridurre le lesioni intestinali e
della produzione di oocisti associate a coccidiosi provocata da
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, _
_Eimeria mitis, Eimeria praecox_
ed
_Eimeria tenella_
e per ridurre segni clinici (diarrea) associati a
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
ed
_Eimeria tenella._
Inizio dell’immunità: 14 giorni dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 63 giorni dopo la vaccinazione in un ambiente
che permetta il riciclo delle
oocisti.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il vaccino non protegge co
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-03-2019

Zobacz historię dokumentów