Prevexxion RN+HVT+IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (International Nazwa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Csirke

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Wskazania:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2020-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
3.
HATÓANYAG(OK) ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcinaszuszpenzió minden 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Sejthez kötött élő, rekombináns Marek-betegség (MD) vírus, 1-es
szerotípus,
RN1250 törzs:
..................................................................................................
2,9–3,9 log
10
PFU*
A fertőző bursitis (IBD) vírus VP2 fehérjéjét expresszáló,
sejthez kötött élő, rekombináns pulyka
herpeszvírus, vHVT013-69 törzs:
....................................................................
3,6–4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakk-képző egység.
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Koncentrátum: sárga vagy vöröses rózsaszínű, opálos, homogén
szuszpenzió.
Oldószer: vöröses narancssárga áttetsző oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Naposcsibék aktív immunizálására:
- az MD vírus (beleértve a nagyon virulens MD vírust) által
okozott mortalitás és klinikai tünetek
megelőzése, valamint a léziók csökkentése céljából, és
- az IBD (más néven gumborói betegség) által okozott mortalitás,
klinikai tünetek és léziók
megelőzése céljából.
Az immunitás kezdete:
MD: 5 nappal a vakcinázás után.
IBD: 14 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság:
MD: Egyszeri vakcinázás megfelelő véde
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcinaszuszpenzió minden 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Sejthez kötött élő, rekombináns Marek-betegség (MD) vírus, 1-es
szerotípus,
RN1250 törzs:
..................................................................................................
2,9–3,9 log
10
PFU*
A fertőző bursitis (IBD) vírus VP2 fehérjéjét expresszáló,
sejthez kötött élő, rekombináns pulyka
herpeszvírus, vHVT013-69 törzs:
....................................................................
3,6–4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakk-képző egység.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Koncentrátum: sárga vagy vöröses rózsaszínű, opálos, homogén
szuszpenzió.
Oldószer: vöröses narancssárga áttetsző oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Naposcsibék aktív immunizálására:
- az MD vírus (beleértve a nagyon virulens MD vírust) által
okozott mortalitás és klinikai tünetek
megelőzése, valamint a léziók csökkentése céljából, és
- az IBD (más néven gumborói betegség) által okozott mortalitás,
klinikai tünetek és léziók
megelőzése céljából.
Az immunitás kezdete:
MD: 5 nappal a vakcinázás után.
IBD: 14 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság:
MD: Egyszeri vakcinázás megfelelő védettséget biztosít a teljes
veszélyeztetett időszakra.
IBD: 10 héttel a vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3
Az anyai eredetű, MD-elleni antitestekkel rendelkező házityúkok
ezen állatgyógyászati készítménnyel
történő
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2021