Prevexxion RN+HVT+IBD

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QI01AD15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Csirke

Терапевтична области:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Терапевтичні свідчення:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2020-07-20

інформаційний буклет

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
3.
HATÓANYAG(OK) ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcinaszuszpenzió minden 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Sejthez kötött élő, rekombináns Marek-betegség (MD) vírus, 1-es
szerotípus,
RN1250 törzs:
..................................................................................................
2,9–3,9 log
10
PFU*
A fertőző bursitis (IBD) vírus VP2 fehérjéjét expresszáló,
sejthez kötött élő, rekombináns pulyka
herpeszvírus, vHVT013-69 törzs:
....................................................................
3,6–4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakk-képző egység.
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Koncentrátum: sárga vagy vöröses rózsaszínű, opálos, homogén
szuszpenzió.
Oldószer: vöröses narancssárga áttetsző oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Naposcsibék aktív immunizálására:
- az MD vírus (beleértve a nagyon virulens MD vírust) által
okozott mortalitás és klinikai tünetek
megelőzése, valamint a léziók csökkentése céljából, és
- az IBD (más néven gumborói betegség) által okozott mortalitás,
klinikai tünetek és léziók
megelőzése céljából.
Az immunitás kezdete:
MD: 5 nappal a vakcinázás után.
IBD: 14 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság:
MD: Egyszeri vakcinázás megfelelő véde
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcinaszuszpenzió minden 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Sejthez kötött élő, rekombináns Marek-betegség (MD) vírus, 1-es
szerotípus,
RN1250 törzs:
..................................................................................................
2,9–3,9 log
10
PFU*
A fertőző bursitis (IBD) vírus VP2 fehérjéjét expresszáló,
sejthez kötött élő, rekombináns pulyka
herpeszvírus, vHVT013-69 törzs:
....................................................................
3,6–4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakk-képző egység.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Koncentrátum: sárga vagy vöröses rózsaszínű, opálos, homogén
szuszpenzió.
Oldószer: vöröses narancssárga áttetsző oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Naposcsibék aktív immunizálására:
- az MD vírus (beleértve a nagyon virulens MD vírust) által
okozott mortalitás és klinikai tünetek
megelőzése, valamint a léziók csökkentése céljából, és
- az IBD (más néven gumborói betegség) által okozott mortalitás,
klinikai tünetek és léziók
megelőzése céljából.
Az immunitás kezdete:
MD: 5 nappal a vakcinázás után.
IBD: 14 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság:
MD: Egyszeri vakcinázás megfelelő védettséget biztosít a teljes
veszélyeztetett időszakra.
IBD: 10 héttel a vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3
Az anyai eredetű, MD-elleni antitestekkel rendelkező házityúkok
ezen állatgyógyászati készítménnyel
történő
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів