Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
prazitel plus 50 mg+50 mg+150 mg tabletka
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. - pyrantelum + febantel + praziquantelum - tabletka - 50 mg+50 mg+150 mg - pies
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
prazitel plus xl 175 mg + 504 mg + 525 mg tabletka
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. - praziquantelum + pyrantelum + febantel - tabletka - 175 mg + 504 mg + 525 mg - pies
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
exitel 230 mg + 20 mg tabletka
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. - pyranteli embonas + praziquantelum - tabletka - 230 mg + 20 mg - kot
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
bolid 250 se
innvigo sp. z o.o. al. jerozolimskie, 02-486 warszawa - azoksystrobina - azoksystrobina - 250 g - fungicyd
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
presidium
gowan crop protection limited rothamsted research, west common, harpenden, al5 2jq , wielka brytania - zoksamid; dimetomorf - dimetomorf - 180 g, zoksamid - 180 g - fungicyd
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
maisot 100 sc
albaugh tki d.o.o. grajski trg., si-2327 race, republika słowenii - mezotrion - 100 g - chwastobójczy
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pantoprazole genoptim 40 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
synoptis pharma sp. z o.o. - pantoprazolum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 40 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
humira
abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - zapoznaj się z dokumentem z informacjami o produkcie.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
canileish
virbac s.a. - leishmania infantum wydalała wydzielane białka - immunologiczne - psy - do aktywnej immunizacji psów z ujemnym poziomem leishmania od szóstego miesiąca życia w celu zmniejszenia ryzyka rozwoju aktywnej infekcji i choroby klinicznej po kontakcie z leishmania infantum. skuteczność szczepionki wykazano u psów poddanych wielokrotnej ekspozycji na naturalne pasożyty w strefach o wysokim ciśnieniu infekcyjnym. początek odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności: 1 rok po ostatnim ponownym szczepieniu.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
clomicalm
virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptyki - psy - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.