Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cloprostenol veyx 0,0875 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
veyx-pharma gmbh - cloprostenol sodium - roztwór do wstrzykiwań - 0,0875 mg/ml - bydło; świnia
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
entecavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - monowodzian entekawiru - zapalenie wątroby typu b - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. niewyrównaną chorobą wątroby . jak odszkodowanie i niewyrównaną chorobą wątroby, wskaźnik ten opiera się na danych z badań klinicznych w naiwnych pacjentów nucleoside z pozytywnym wynikiem testu na hbeag i hbeag-ujemny hbv-zakażenia. w odniesieniu do pacjentów z opornym na lamiwudynę zapaleniem wątroby typu b. entecavir mylan jest również wskazany w leczeniu przewlekłej hbv-zakażenia w nucleoside naiwny pediatrycznych pacjentów od 2 do.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
delstrigo
merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamiwudyna, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - leki przeciwwirusowe do leczenia zakażeń hiv, kombinacje - delstrigo jest wskazany w leczeniu osób dorosłych zakażonych hiv-1, bez przeszłych lub aktualnych dowodów opór klasy nnrti, lamiwudyną lub tenofowir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
galospa 40 mg tabletki
farmaceutyczno-chemiczna spółdzielnia pracy galenus - drotaverini hydrochloridum - tabletki - 40 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
propolisol 25 mg/ml płyn na skórę, do stosowania w jamie ustnej
przedsiębiorstwo pszczelarsko - farmaceutyczne apipol-farma sp. z o.o. - propolis extractum - płyn na skórę, do stosowania w jamie ustnej - 25 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
cancidas (previously caspofungin msd)
merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rispoval ibr-marker vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ i (bhv-1), szczep difivac (ge-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 ccid50*, nie więcej niż 10^7,0 ccid50*; (*)ccid50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
zoetis polska sp. z o.o. - Żywy, atenuowany herpeswirus bydła typ i (bhv-1) szczep difivac (wirus markerowy ibr, ge-negatywny) - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ i (bhv-1), szczep difivac (ge-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 ccid50*, nie więcej niż 10^7,0 ccid50*; (*)ccid50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. - bydło