Atorvastatin Bluefish AB 10 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atorvastatin bluefish ab 10 mg tabletki powlekane

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinum - tabletki powlekane - 10 mg

Atorvastatin Bluefish AB 30 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atorvastatin bluefish ab 30 mg tabletki powlekane

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinum - tabletki powlekane - 30 mg

Atorvastatin Bluefish AB 40 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atorvastatin bluefish ab 40 mg tabletki powlekane

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinum - tabletki powlekane - 40 mg

Atorvastatin Bluefish AB 60 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atorvastatin bluefish ab 60 mg tabletki powlekane

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinum - tabletki powlekane - 60 mg

Atorvastatin Bluefish AB 80 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atorvastatin bluefish ab 80 mg tabletki powlekane

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinum - tabletki powlekane - 80 mg

Atorvastatin Bluefish AB 20 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atorvastatin bluefish ab 20 mg tabletki powlekane

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinum - tabletki powlekane - 20 mg

Masivet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

masivet

ab science s.a. - masitinib mesilate - Środki przeciwnowotworowe - psy - leczenie nieresekcyjnych nowotworów mastocytów u psów (stopień 2 lub 3) z potwierdzonym zmutowanym receptorem kinazy tyrozynowej c-kit.

Porcilis M Hyo ID ONCE Inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen Mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana Ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (Ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis m hyo id once inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. emulsja do wstrzykiwań

intervet international b.v. - inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. - świnia

Nextmune -Żywy, atenuowany wirus IBD, serotyp 1, szczep G-61 (Winterfield 2512) 0,7 – 2,7 log10 CID50*;-BDA (przeciwciała zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza) 1,5 – 2,04 log10 jednostek AB**.(*)dawka zakaźna dla 50% kurcząt,(**)jednostki przeciwciał Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nextmune -Żywy, atenuowany wirus ibd, serotyp 1, szczep g-61 (winterfield 2512) 0,7 – 2,7 log10 cid50*;-bda (przeciwciała zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza) 1,5 – 2,04 log10 jednostek ab**.(*)dawka zakaźna dla 50% kurcząt,(**)jednostki przeciwciał koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

ceva animal health polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw zakaźnemu zapaleniu torby fabrycjusza ptaków, żywa - koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - -Żywy, atenuowany wirus ibd, serotyp 1, szczep g-61 (winterfield 2512) 0,7 – 2,7 log10 cid50*;-bda (przeciwciała zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza) 1,5 – 2,04 log10 jednostek ab**.(*)dawka zakaźna dla 50% kurcząt,(**)jednostki przeciwciał - kura

Ammonaps Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - phenylbutyrate sodu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - Аммонапс jest wskazany jako uzupełnienie terapii w przewlekłych zaburzeń cyklu mocznikowego, w tym wady syntazy carbamylphosphate, transcarbamylase syntazy orargininosuccinate ornityny . ona jest u wszystkich pacjentów z prezentacją noworodków-początek (pełna niedobór enzymu, przedstawiając w ciągu pierwszych 28 dni życia). podkreśla się również u pacjentów z późnym początkiem choroby(częściowy niedobór enzymu, prezentując po pierwszym miesiącu życia), które mają w historii hyperammonaemic encefalopatia.