Imatinib Actavis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Homeoptic - Krople do oczu, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

homeoptic - krople do oczu, roztwór

boiron sa - cineraria maritima + magnesia carbonica + calcarea acetica d2 + euphrasia d2 + calendula officinalis + kalium muriaticum + silicea - krople do oczu, roztwór - -

Dificlir Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaksomycyna - infekcje clostridium - przeciw rozwolnieniem, patogenów jelitowych przeciwzapalne / antiinfective - powlekane dificlir tabletki są wskazane w leczeniu clostridioides difficile infekcja (КЦИ), również znany jako c. difficile-związane biegunka (biegunka, wywołana przez c. difficile) u dorosłych i pediatrycznych pacjentów o masie ciała co najmniej 12. 5 kg. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów. dificlir granulat do sporządzania zawiesiny doustnej jest przepisywany do leczenia clostridioides difficile infekcja (КЦИ), również znany jako c. difficile-związane biegunka (biegunka, wywołana przez c. difficile) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych od urodzenia do < 18 lat. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml; dawka do leczenia podtrzy Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alutard sq dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 1000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml; dawka do leczenia podtrzy

alk-abello a/s - wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego - zawiesina do wstrzykiwań - dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 1000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: 1

Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml; dawka do leczenia podtrzy Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alutard sq dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 1000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml; dawka do leczenia podtrzy

alk-abello a/s - wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (pyłki roślin) - zawiesina do wstrzykiwań - dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 1000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: 1

Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 100 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzym Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alutard sq dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 100 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml, dawka do leczenia podtrzym

alk-abello a/s - zawiesina do wstrzykiwań - dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 100 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 10

Irinotecan Seacross 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

irinotecan seacross 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

seacross pharmaceuticals ltd - irinotecani hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Testim 50 mg żel przezskórny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

testim 50 mg żel przezskórny

ferring gmbh - testosteronum - żel przezskórny - 50 mg

Nobilis MA5 + Clone 30 Atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep Ma5 (typ Massachusetts)nie mniej niż 10^3,0 EID50 i nie więcej niż 10^5,8EID50Atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep Clone 30nie mniej niż 10^6,0 ELD50 i nie więcej niż 10^7,7 ELD50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nobilis ma5 + clone 30 atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep ma5 (typ massachusetts)nie mniej niż 10^3,0 eid50 i nie więcej niż 10^5,8eid50atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep clone 30nie mniej niż 10^6,0 eld50 i nie więcej niż 10^7,7 eld50 liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

intervet international b.v. - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep clone 30 + atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków szczep ma5 - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep ma5 (typ massachusetts)nie mniej niż 10^3,0 eid50 i nie więcej niż 10^5,8eid50atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep clone 30nie mniej niż 10^6,0 eld50 i nie więcej niż 10^7,7 eld50 - kura

Retrovir 10 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

retrovir 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

viiv healthcare bv - zidovudinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg/ml