Waylivra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodu - hiperlipoproteinemia typu i - inne zmniejszające stężenie lipidów dodatków modyfikujących - waylivra jest wskazany jako uzupełnienie diety u dorosłych pacjentów z genetycznie potwierdzoną prowadzony przez chylomicronemia zespół (fos) i wysokie ryzyko wystąpienia zapalenia trzustki, w których odpowiedź na diety i trójglicerydy leczenie hipotensyjne było niewystarczające.

Tegsedi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tegsedi

akcea therapeutics ireland limited - inotersen sodu - amyloidoza - inne leki na układ nerwowy - leczenie etap 1 lub 2 etap polineuropatii u dorosłych pacjentów z dziedziczną транстиретина amyloidoza (hattr).

Inbrija Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - lewodopy - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - inbrija wskazano na przerywany leczenie epizodyczne drgań silnika (wideo) u dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona (pd), leczenie z lewodopy/rajd-karboksy liazy inhibitorem.

Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml Roztwór na skórę Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml roztwór na skórę

bausch health ireland limited - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanolum - roztwór na skórę - (1 mg + 20 mg)/ml

INALDIN Gardło Max 3 mg/ml Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

inaldin gardło max 3 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

bausch health ireland limited - benzydamine hydrochloride - aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór - 3 mg/ml

Fibrovein 0,2% (2 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fibrovein 0,2% (2 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 0,2% (2 mg/ml)

Fibrovein 1% (10 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fibrovein 1% (10 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 1% (10 mg/ml)

Fibrovein 3% (30 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fibrovein 3% (30 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 3% (30 mg/ml)

Fibrovein 0,5% (5 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fibrovein 0,5% (5 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 0,5% (5 mg/ml)

Arsenic trioxide Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide mylan

mylan ireland limited - trójtlenek arsenu - białaczka, promyelocytic, acute - Środki przeciwnowotworowe - trójtlenek arsenu mylan w wskazany w indukcji remisji i konsolidacji u dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane niskiego do średniego ryzyka ostrej промиелоцитарной białaczki (ОПЛ) (leukocytów ≤ 10 x 103/Μl) w połączeniu z trans-retinowy (ПТРК)- nawracającą/oporną na leczenie ostrej промиелоцитарной białaczki (ОПЛ) (poprzednie postępowania musi zawierać ретиноид i chemioterapii)charakteryzuje się obecnością t(15;17) przemieszczenia i/lub obecność białaczkę premyelocytic/retinowy receptorów alfa (pml/rar alfa) genu. szybkość reakcji drugiej ostra podtypów białaczka do trójtlenku arsenu nie beenexamined.