Cuprymina Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - chlorek miedzi (64cu) - obrazowanie radionuklidami - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina jest prekursorem radiofarmaceutycznym. nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. ten produkt leczniczy należy stosować wyłącznie do radioznakowania cząsteczek nośnikowych, które zostały specjalnie opracowane i dopuszczone do radioznakowania tym radionuklidem.

Quadramet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutyczne radiofarmaceutyki - preparat quadramet jest wskazany w łagodzeniu bólu kości u pacjentów z mnóstwem bolesnych osteoblastycznych przerzutów kostnych, które przyjmują bifosfoniany znakowane technetem [99mtc] podczas skanowania kości. obecność остеобластические przerzuty, które zajmują technetu [99мтс]-oznakowane biphosphonates musi być potwierdzona przed rozpoczęciem terapii.

Ytracis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - do stosowania wyłącznie do radioznakowania cząsteczek nośnikowych, które zostały specjalnie opracowane i dopuszczone do radioznakowania tym radionuklidem. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

FDGtomosil 550 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fdgtomosil 550 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

narodowy instytut onkologii im. marii skłodowskiej curie - państwowy instytut badawczy - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 550 mbq/ml

FDG Pozyton 250 - 3100 MBq/ml na czas kalibracji Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fdg pozyton 250 - 3100 mbq/ml na czas kalibracji roztwór do wstrzykiwań

centrum onkologii im. prof. franciszka Łukaszczyka w bydgoszczy - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 250 - 3100 mbq/ml na czas kalibracji

Amyvid Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. amyvid jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (pet), tomografia β-amyloidu neuritic gęstości plakiety w mózg pacjenci z zaburzeniami poznawczymi, które są wyceniane w chorobie alzheimera (ba) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. amyvid powinien być stosowany w połączeniu z oceną kliniczną. negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

DaTSCAN Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - joflupan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. później jest przeznaczony do wykrywania utraty funkcjonalności дофаминергических neuronów w стриатуме terminale:u dorosłych pacjentów z klinicznie niepewni Паркинсонического zespołów, na przykład, z wczesnymi objawami, aby pomóc odróżnić istotnego drżenie od choroby parkinsona i zespołów związanych z idiopatyczną chorobą parkinsona, прогрессирующем надъядерном paraliżu i szpiczaka systemowej atrofią. później nie może przeprowadzić rozróżnienie pomiędzy chorobą parkinsona, wieloskładnikową systemową atrofię i прогрессирующем надъядерном paraliżu. u dorosłych pacjentów, aby pomóc odróżnić prawdopodobną otępienia z ciałami lewy ' ego od choroby alzheimera . później nie jest w stanie odróżnić otępienie z ciałami lewy ' ego i choroby parkinsona z otępieniem.