Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). ten lek nie zawiera czynnika von willebranda i dlatego nie zaznaczono w willebranda .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofilia b - witamina k i inne leki ściągające, czynniki krzepnięcia krwi - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). elocta może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). ten lek nie zawiera czynnika von willebranda i dlatego nie zaznaczono w willebranda .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). iblias może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). kovaltry może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). refacto af nie nadają się do stosowania u dorosłych i dzieci w każdym wieku, w tym niemowląt. refacto af nie zawiera tło-czynnik von willebranda, i, w konsekwencji, nie wskazał w chorobie von willebranda .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - Коагуляционного czynnik ludzki viii czynnik von willebranda człowieka - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - choroba von willebranda (vwd)profilaktyka i leczenie krwawień lub chirurgicznie krwawienia u pacjentów z vwd, gdy desmopresyna (ddavp) jeden leczenie jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. hemofilia (wrodzony czynnik viii rodzaju nerek)profilaktyka i leczenie krwawień u pacjentów z hemofilią a.