covexin 10 toksoid c. perfringens typ b i c (β) ˃ = 12,4 u 1 toksoid c. perfringens typ d (ε) ˃ = 5,1 u 1 cała kultura c. chauvoei zgodnie z ph. eur.2 toksoid c. novyi ˃ = 1,2 u 1 toksoid c. septicum ˃ = 3,6 u 1 toksoid c. tetani ˃ = 2,5 u 1 toksoid c. sordellii ˃ = 0,8 u 1 toksoid c. haemolyticum ˃ = 16,5 u 31 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy.2 zakażenia doświadczalne zgodnie z ph. eur.3test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec zawiesina do wstrzykiwań
zoetis polska sp. z o.o. - toksoid clostridium novyi + cała kultura clostridium chauvoei + toksoid clostridium tetani + toksoid clostridium haemolyticum + toksoid clostridium perfringens typ a + toksoid clostridium perfringens typ d (epsilon) + toksoid clostridium sordelli + toksoid clostridium septicum + toksoid clostridium perfringens typ b i c (beta) - zawiesina do wstrzykiwań - toksoid c. perfringens typ b i c (β) ˃ = 12,4 u 1 toksoid c. perfringens typ d (ε) ˃ = 5,1 u 1 cała kultura c. chauvoei zgodnie z ph. eur.2 toksoid c. novyi ˃ = 1,2 u 1 toksoid c. septicum ˃ = 3,6 u 1 toksoid c. tetani ˃ = 2,5 u 1 toksoid c. sordellii ˃ = 0,8 u 1 toksoid c. haemolyticum ˃ = 16,5 u 31 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy.2 zakażenia doświadczalne zgodnie z ph. eur.3test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec - bydło; owca
bovalto pastobov antygen a1 mannheimia haemolytica nie mniej niż 68 elisa u* zawiesina do wstrzykiwań
boehringer ingelheim animal health france scs - antygen a1 mannheimia haemolytica - zawiesina do wstrzykiwań - antygen a1 mannheimia haemolytica nie mniej niż 68 elisa u* - bydło
biobos respi 3 inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm5283, serowar la rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyprzygotowanej z wzorcowej partii szczepionki spełniającej test skuteczności u gatunków docelowych. zawiesina do wstrzykiwań
grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 + inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 + inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm 5283, serowar la - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm5283, serowar la rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyprzygotowanej z wzorcowej partii szczepionki spełniającej test skuteczności u gatunków docelowych. - bydło
biobos respi 4 inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła, szczep bio-25 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm 5283, serowar la rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyprzygotowanej z wzorcowej partii szczepionki, spełniającej test skuteczności u gatunków docelowych zawiesina do wstrzykiwań
grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła, szczep bio-25 + inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 + inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 + inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm 5283, serowar la - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła, szczep bio-25 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm 5283, serowar la rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyprzygotowanej z wzorcowej partii szczepionki, spełniającej test skuteczności u gatunków docelowych - bydło
bravoxin c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec zawiesina do wstrzykiwań
intervet international b.v. - zawiesina do wstrzykiwań - c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec - bydło; owca
bovilis bovipast rsp inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep ev908 nie mniej niż 10^5,5 tcid50* i nie więcej niż 10^6,4 tcid50* inaktywowany wirus parainfluenzy-3 sf-4 reisinger nie mniej niż 10^7,5 tcid50* i nie więcej niż 10^8,3 tcid50* inaktywowana mannheimia haemolytica a1, szczep m4/1 9 x 10^9 komórek *koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: tcid50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej zawiesina do wstrzykiwań
intervet international b.v. - wirus syncytialny dróg oddechowych bydła szczep ev 908 + wirus parainfluenzy bydła-3 szczep sf-4 reisinger + mannheimia haemolytica serotyp a1 - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep ev908 nie mniej niż 10^5,5 tcid50* i nie więcej niż 10^6,4 tcid50* inaktywowany wirus parainfluenzy-3 sf-4 reisinger nie mniej niż 10^7,5 tcid50* i nie więcej niż 10^8,3 tcid50* inaktywowana mannheimia haemolytica a1, szczep m4/1 9 x 10^9 komórek *koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: tcid50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej - bydło
bovalto respi 3 inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica, szczep dsm 5283, serowar 1a rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych zawiesina do wstrzykiwań
boehringer ingelheim animal health france scs - szczepionka przeciw wirusowi parainfluenzy typu 3, syncytialnemu wirusowi dróg oddechowych oraz mannheimiozie bydła, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica, szczep dsm 5283, serowar 1a rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych - bydło
bovalto respi 4 inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła, szczep bio-25 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica, szczep dsm 5283, serowar 1a rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych zawiesina do wstrzykiwań
boehringer ingelheim animal health france scs - szczepionka przeciw wirusowi parainfluenzy typu 3, syncytialnemu wirusowi dróg oddechowych, wirusowej biegunce oraz mannheimiozie bydła, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła, szczep bio-25 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica, szczep dsm 5283, serowar 1a rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyotrzymanej po podaniu świnkom morskim wzorcowej partii szczepionki spełniającej testskuteczności u gatunków docelowych - bydło
ultomiris
alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroksysmal - selektywne leki immunosupresyjne - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.
draxxin
zoetis belgium sa - tulatromycynę - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - pigs; cattle; sheep - bydło: leczenie i метафилактики choroby układu oddechowego bydła (БРД), związany z mannheimia haemolytica, bakterie pasteurella multocida, wybierz histophilus somni i mykoplazmy бовис wrażliwe na тулатромицин. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. leczenie infekcyjnego bydlęcego zapalenia rogówki i spojówki (ibk) związanego z moraxella bovis wrażliwym na tulatromycynę. Świnie: leczenie i метафилактики choroby układu oddechowego świń (pią), związany z actinobacillus плевропневмонии, bakterie pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, wywołanej przez haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica wrażliwe na тулатромицин. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. lek draxxin należy stosować wyłącznie w przypadku, gdy od świń oczekuje się wystąpienia choroby w ciągu 2-3 dni. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.