Azacitidine Celgene Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azacytydyna - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Środki przeciwnowotworowe - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - azacytydyna - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Środki przeciwnowotworowe - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Suiseng Diff/A Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - wieprzowy - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Azacitidine betapharm Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacytydyna - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Środki przeciwnowotworowe - azacytydyna betapharm jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów, którzy nie mają prawa na przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК) z:pośredniego-2 i wysokiego ryzyka zespołów mielodysplastycznych (mds) według międzynarodowej prognostyczny punktowy system (ipss),mielomonocitarnyi przewlekła białaczka (ХММЛ) z 10 % do 29 % blastów w szpiku kostnego bez миелопролиферативные zaburzenia,ostrej białaczki szpikowej (aml) z 20% do 30 % blastów i multi-początki dysplazji, według danych Światowej organizacji zdrowia (who) klasyfikacji aml z > 30 % blastów w szpiku kostnego według klasyfikacji who.

Azacitidine Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacytydyna - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Środki przeciwnowotworowe - azacytydyna accord jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów, którzy nie mają prawa na przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК) z:- pośredniego-2 i wysokiego ryzyka zespołów mielodysplastycznych (mds) według międzynarodowej prognostyczny punktowy system (ipss),- mielomonocitarnyi przewlekła białaczka (ХММЛ) z 10-29 % mózg blastów bez миелопролиферативные zaburzenia, ostrej białaczki szpikowej (aml) z 20-30 % blastów i multi-początki dysplazji, według danych Światowej organizacji zdrowia (who) klasyfikacji,- aml z >30% blastów w szpiku kostnego według klasyfikacji who.

Dexmedetomidine Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - дексмедетомидин - premedykacja - psycholeptyki - do czasu dorośli intensywnej opieki medycznej (oddział intensywnej terapii) pacjenci, wymagające poziomu sedacji nie głębiej niż wzbudzenia w odpowiedzi na słowny wzbudzenia (odpowiednich richmond wzbudzenia-uspokojenie skali (russ) od 0 do -3). dla uspokojenia nie интубированных dorosłych pacjentów przed i/lub podczas diagnostycznych lub zabiegów chirurgicznych, które wymagają sedacji, ja. gabinety/czuwania sedacji.

Botox 100 jednostek Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

botox 100 jednostek allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a/fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

abbvie sp. z o.o. - kompleks neurotoksyny clostridium botulinum typu a (900 kd) - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 jednostek allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a/fiolkę

NeisVac-C 10 mcg polisacharydu (O-deacetylowanego) Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) skoniugowany z 10-20 mcg toksoidu tężcowego adsorbowany na wodorotlenku glinu 0,5 mg Al+3/0,5 ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neisvac-c 10 mcg polisacharydu (o-deacetylowanego) neisseria meningitidis grupy c (szczep c11) skoniugowany z 10-20 mcg toksoidu tężcowego adsorbowany na wodorotlenku glinu 0,5 mg al+3/0,5 ml zawiesina do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - toksoid tężcowy + polisacharyd (o-deacetylowanego) neisseria meningitidis grupy c (szczep c11) - zawiesina do wstrzykiwań - 10 mcg polisacharydu (o-deacetylowanego) neisseria meningitidis grupy c (szczep c11) skoniugowany z 10-20 mcg toksoidu tężcowego adsorbowany na wodorotlenku glinu 0,5 mg al+3/0,5 ml

Entericolix Escherichia coli szczep p4 (adhezyny F6)  1 RP* Escherichia coli szczep P5 (adhezyny F18ab)  1 RP* Escherichia coli szczep P6 (adhezyny F4c)  1 RP* Escherichia coli szczep P9 (adhezyny F18ac)  1 RP* Escherichia coli szczep P10 (adhezyny F5 + F41)  1 RP* Beta toksoid Clostridium perfringens typu C (CZV13)  10 j.m.** antytoksyny β/ml *RP: moc względna każdego antygenu w porównaniu z referencyjną szczepionką z zadawalającym wynikiem testu immunogenności (Ph. Eur. Mon. 0962). **j.m.: jednostki międzynarodowe toksyny beta (Ph.Eur.Mon.0363) Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

entericolix escherichia coli szczep p4 (adhezyny f6)  1 rp* escherichia coli szczep p5 (adhezyny f18ab)  1 rp* escherichia coli szczep p6 (adhezyny f4c)  1 rp* escherichia coli szczep p9 (adhezyny f18ac)  1 rp* escherichia coli szczep p10 (adhezyny f5 + f41)  1 rp* beta toksoid clostridium perfringens typu c (czv13)  10 j.m.** antytoksyny β/ml *rp: moc względna każdego antygenu w porównaniu z referencyjną szczepionką z zadawalającym wynikiem testu immunogenności (ph. eur. mon. 0962). **j.m.: jednostki międzynarodowe toksyny beta (ph.eur.mon.0363) emulsja do wstrzykiwań

cz vaccines s.a.u. - szczepionka przeciw kolibakteriozie oraz clostridium perfringens, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - escherichia coli szczep p4 (adhezyny f6)  1 rp* escherichia coli szczep p5 (adhezyny f18ab)  1 rp* escherichia coli szczep p6 (adhezyny f4c)  1 rp* escherichia coli szczep p9 (adhezyny f18ac)  1 rp* escherichia coli szczep p10 (adhezyny f5 + f41)  1 rp* beta toksoid clostridium perfringens typu c (czv13)  10 j.m.** antytoksyny β/ml *rp: moc względna każdego antygenu w porównaniu z referencyjną szczepionką z zadawalającym wynikiem testu immunogenności (ph. eur. mon. 0962). **j.m.: jednostki międzynarodowe toksyny beta (ph.eur.mon.0363) - świnia

Suiseng, zawiesina do wstrzykiwania dla świń -F4ab adhezyna fimbrialna E. coli ≥65% ER60 *;-F4ac adhezyna fimbrialna E. coli ≥78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E. coli ≥79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E. coli ≥80% ER25;-LT enterotoksoid E. coli ≥55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C ≥35% ER25;-Toksoid Clostridium novyi, typ B ≥50% ER120.(*)% ERx: Procent immunizowanych królików z X odpowiedzią serologiczną EIA Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suiseng, zawiesina do wstrzykiwania dla świń -f4ab adhezyna fimbrialna e. coli ≥65% er60 *;-f4ac adhezyna fimbrialna e. coli ≥78% er70;-f5 adhezyna fimbrialna e. coli ≥79% er50;-f6 adhezyna fimbrialna e. coli ≥80% er25;-lt enterotoksoid e. coli ≥55% er70;-toksoid clostridium perfringens, typ c ≥35% er25;-toksoid clostridium novyi, typ b ≥50% er120.(*)% erx: procent immunizowanych królików z x odpowiedzią serologiczną eia zawiesina do wstrzykiwań

laboratorios hipra, s.a. - f4ab adhezyjna fimbrialna e.coli + toksoid clostridium novyi, typ b + toksoid clostridium perfringens, typ c + f6 adhezyjna fimbrialna e.coli + lt enterotoksoid e.coli + f4ac adhezyjna fimbrialna e.coli + f5 adhezyjna fimbrialna e.coli - zawiesina do wstrzykiwań - -f4ab adhezyna fimbrialna e. coli ≥65% er60 *;-f4ac adhezyna fimbrialna e. coli ≥78% er70;-f5 adhezyna fimbrialna e. coli ≥79% er50;-f6 adhezyna fimbrialna e. coli ≥80% er25;-lt enterotoksoid e. coli ≥55% er70;-toksoid clostridium perfringens, typ c ≥35% er25;-toksoid clostridium novyi, typ b ≥50% er120.(*)% erx: procent immunizowanych królików z x odpowiedzią serologiczną eia - świnia