Duitam 0,5 mg + 0,4 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

duitam 0,5 mg + 0,4 mg kapsułki twarde

+pharma arzneimittel gmbh - dutasteridum + tamsulosini hydrochloridum - kapsułki twarde - 0,5 mg + 0,4 mg

Cunibiovac Myxo Żywy, atenuowany wirus myksomatozy, szczep León-162: 10^2,5 – 10^3,5 CCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cunibiovac myxo Żywy, atenuowany wirus myksomatozy, szczep león-162: 10^2,5 – 10^3,5 ccid50 liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - szczepionka przeciw myksomatozie królików, żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - Żywy, atenuowany wirus myksomatozy, szczep león-162: 10^2,5 – 10^3,5 ccid50 - królik

Duotix 0,5 mg + 0,4 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

duotix 0,5 mg + 0,4 mg kapsułki twarde

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - dutasteridum + tamsulosini hydrochloridum - kapsułki twarde - 0,5 mg + 0,4 mg

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil tymololu - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - efawirenz / emtrycytabina / dizoproksyl tenofowiru mylan jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i dizoproksylu tenofowiru. to jest wskazany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (hiv-1) u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej z supresją wirusologiczną poziomy rna hiv-1 < 50 kopii/ml na ich bieżące poddanych skojarzonemu leczeniu przez ponad trzy miesiące. pacjentów należy nie doświadczyły wirusologicznego na wszelkie wcześniejsze leczenie przeciwretrowirusowe i musi być znane nie powzięły szczepy wirusa z mutacjami powodującymi znaczącą oporność trzech składników zawartych w efawirenzu / emtrycytabiną/fumaranem tenofowiru mylan przed rozpoczęciem ich pierwszy schemat leczenia antyretrowirusowego. demonstracja na rzecz efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil opiera się przede wszystkim na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil (patrz rozdział 5. obecnie nie ma danych dotyczących badań klinicznych z zastosowaniem efawirenzu / emtrycytabiny / dizoproksylu tenofowiru u pacjentów wcześniej nieleczonych lub z dużym stopniem zaawansowania. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil i innych antyretrowirusowej agentów.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disproxil Teva 600 mg + 200 mg + 245 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disproxil teva 600 mg + 200 mg + 245 mg tabletki powlekane

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - efavirenzum,emtricitabinum,tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 600 mg + 200 mg + 245 mg