Hemlibra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofilia - antykrościeryczne - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra mogą być używane we wszystkich grupach wiekowych.

Zilibra 50 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zilibra 50 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lacosamidum - tabletki powlekane - 50 mg

Zilibra 100 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zilibra 100 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lacosamidum - tabletki powlekane - 100 mg

Zilibra 150 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zilibra 150 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lacosamidum - tabletki powlekane - 150 mg

Zilibra 200 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zilibra 200 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lacosamidum - tabletki powlekane - 200 mg

FLT(18F) Synektik 1000 MBq/ml na dzień i godzinę kalibracji Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

flt(18f) synektik 1000 mbq/ml na dzień i godzinę kalibracji roztwór do wstrzykiwań

synektik pharma sp. z o.o. - fludeoxythymidinum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 1000 mbq/ml na dzień i godzinę kalibracji

FDG Pozyton 250-3100 MBq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 MBq/fiolkę Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fdg pozyton 250-3100 mbq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 mbq/fiolkę roztwór do wstrzykiwań

centrum onkologii im. prof. franciszka Łukaszczyka w bydgoszczy - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 250-3100 mbq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 mbq/fiolkę

FDG Pozyton 250 - 3100 MBq/ml na czas kalibracji Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fdg pozyton 250 - 3100 mbq/ml na czas kalibracji roztwór do wstrzykiwań

centrum onkologii im. prof. franciszka Łukaszczyka w bydgoszczy - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 250 - 3100 mbq/ml na czas kalibracji

Librax Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

librax

basf se carl-bosch - strasse, 67056 ludwigshafen, niemcy - mezotrion - fluksapyroksad - 62,5 g, metkonazol - 45 g - fungicyd

Drytec generator radionuklidu 99mTc o zawartości macierzystego radionuklidu 99Mo w granicach 2,5-100 GBq/generator na dzień kali Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

drytec generator radionuklidu 99mtc o zawartości macierzystego radionuklidu 99mo w granicach 2,5-100 gbq/generator na dzień kali

ge healthcare b.v. - sodu molibdenian [99mo] + sodu nadtechnecjan [99mtc] - sterylny eluat technecjanu (vii) sodu z generatora radionuklidowego - generator radionuklidu 99mtc o zawartości macierzystego radionuklidu 99mo w granicach 2,5-100 gbq/generator na dzień kalibracji