Gabbrostim 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gabbrostim 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

ceva salute animale s.p.a. - alfaprostol - roztwór do wstrzykiwań - 2 mg/ml - bydło; koń; świnia

Gabbrocol 70 g/1000 g Proszek do podawania w wodzie do picia lub w mleku Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gabbrocol 70 g/1000 g proszek do podawania w wodzie do picia lub w mleku

ceva salute animale s.p.a. - paromomycyna - proszek do podawania w wodzie do picia lub w mleku - 70 g/1000 g - bydło; świnia

Suidestran (100 mg + 0,75 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suidestran (100 mg + 0,75 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań

ceva salute animale s.p.a. - cyanocobalaminum,Żelazo (iii) z dekstranem - roztwór do wstrzykiwań - (100 mg + 0,75 mg)/ml

Galastop 50 mcg/1 ml Roztwór doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

galastop 50 mcg/1 ml roztwór doustny

ceva salute animale s.p.a. - cabergolinum - roztwór doustny - 50 mcg/1 ml - kot; pies

Tilsol 200 g/1000 g Proszek do sporządzania roztworu doustnego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tilsol 200 g/1000 g proszek do sporządzania roztworu doustnego

ceva salute animale s.p.a. - tylozyna (w postaci winianu) - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 200 g/1000 g - kura; świnia

Tiaclor (50 mg + 200 mg)/g Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tiaclor (50 mg + 200 mg)/g premiks do sporządzania paszy leczniczej

ceva sante animale - tiamulini hydrogenofumaras + chlortetracyclini hydrochloridum - premiks do sporządzania paszy leczniczej - (50 mg + 200 mg)/g - świnia

Vetrimoxin 50 mg/g Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vetrimoxin 50 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej

ceva sante animale - amoxicillinum - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 50 mg/g - świnia

Cevamuline 125 mg/ml Roztwór doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cevamuline 125 mg/ml roztwór doustny

ceva sante animale - tiamulini hydrogenofumaras - roztwór doustny - 125 mg/ml - indyk; kura; świnia

Tibsovo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - Środki przeciwnowotworowe - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Azacitidine Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - azacytydyna - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Środki przeciwnowotworowe - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.