Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pentafarma-sociedade tecnico-medicinal, s.a. - bicalutamidum - tabletki powlekane - 50 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pentafarma-sociedade tecnico-medicinal, s.a. - bicalutamidum - tabletki powlekane - 150 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pentafarma-sociedade tecnico-medicinal, s.a. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - stwardnienie rozsiane - inne leki na układ nerwowy - produkt leczniczy fampyra jest wskazany w leczeniu chodzenia u dorosłych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, z chodzeniem niepełnosprawności (rozszerzona skala 4-7).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - fumaran dimetylu - stwardnienie rozsiane - leki immunosupresyjne - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - leczenie rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego u dorosłych pacjentów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - stwardnienie rozsiane - selektywne leki immunosupresyjne - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daklizumab - stwardnienie rozsiane - leki immunosupresyjne - zinbryta jest wskazana u dorosłych pacjentów w leczeniu nawracających postaci stwardnienia rozsianego (rms).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - preparaty przeciw zapaleniu - Фебуксостат krka jest wskazany do leczenia przewlekłego hiperurykemią w warunkach, gdy уратные osady już wystąpił (historia w tym, lub w hotelu, odkładanie się soli i/lub dny zapalenie stawów). Фебуксостат krka jest wskazany u dorosłych.