Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
endolucinbeta
itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - obrazowanie radionuklidami - terapeutyczne radiofarmaceutyki - endolucinbeta jest prekursorem radiofarmaceutycznym i nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. to ma być używany tylko dla radioznakowania cząstek nośnych, które zostały specjalnie opracowane i pomocą chlorku lutetu (177lu).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
itrapol 0,925 – 37 gbq/fiolkę prekursor radiofarmaceutyku, roztwór
narodowe centrum badań jądrowych - prekursor radiofarmaceutyku, roztwór - 0,925 – 37 gbq/fiolkę
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lutapol 0,925 – 37 gbq/fiolkę prekursor radiofarmaceutyku, roztwór
narodowe centrum badań jądrowych - lutetu (177lu) chlorek - prekursor radiofarmaceutyku, roztwór - 0,925 – 37 gbq/fiolkę
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)
billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - obrazowanie radionuklidami - terapeutyczne radiofarmaceutyki - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
metajodobenzyloguanidyna 131 i (mibg- 131 i) do terapii 370-740 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - meta-jodo[131i]benzyloguanidyny siarczan - roztwór do wstrzykiwań - 370-740 mbq/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
xofigo
bayer ag - radium (223ra) dichloride - nowotwory stercza - terapeutyczne radiofarmaceutyki - xofigo jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego, objawowymi przerzutami do kości i brakiem znanych przerzutów trzewnych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - chłoniak, mieszek włosowy - terapeutyczne radiofarmaceutyki - zevalin jest wskazany u dorosłych. [90y znalezione]-znakowanych izotopów promieniotwórczych zevalin określono jako konsolidacji terapii po indukcji remisji u wcześniej leczonych pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego. dobra zevalin następujące rytuksymab w połączeniu z chemioterapią nie jest zainstalowany. [90y znalezione]-znakowanych izotopów promieniotwórczych zevalin jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cd20 na rytuksymab relapsedorrefractory+ pęcherzykowy b-komórki non-hodgkin lymphoma (nhl).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ortofosforan sodu, na2h32po4, do wstrzykiwań natrii phosphatis (32^p) solutio iniectabilis 37-370 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - ortofosforan sodu na2h32po4 - roztwór do wstrzykiwań - natrii phosphatis (32^p) solutio iniectabilis 37-370 mbq/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
jodek sodu na 131i, roztwór do wstrzykiwań 37-740 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - beznośnikowy jodek-131i sodu - roztwór do wstrzykiwań - 37-740 mbq/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lutathera
advanced accelerator applications - lutotium (177lu) oksodotreotyd - guzy neuroendokrynne - inne terapeutyczne radiofarmaceutyki - lutathera jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnym lub przerzutowym, progressive, dobrze zróżnicowany (g1 i g2), somatostatyny receptora pozytywne gastroenteropancreatic nowotwory neuroendokrynne (gep‑nets) u dorosłych.