Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sal vichy factitium - tabletki musujące
przedsiębiorstwo farmaceutyczne ziołolek sp. z o.o. - natrii chloridum + natrii hydrogenocarbonas + potasu wodorowęglan + natrii sulfas anhydricum + natrii hydrophosphas - tabletki musujące - -
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
biothrax 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań
emergent sales and marketing germany gmbh - antygen wąglika - zawiesina do wstrzykiwań - 1 dawka (0,5 ml)
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vicks meddex o smaku miodu na kaszel suchy 0,133 % (w/v) syrop
wick pharma zweigniederlassung der procter & gamble gmbh - dextromethorphani hydrobromidum - syrop - 0,133 % (w/v)
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vicks meddex o smaku miodu na kaszel suchy 7,33 mg pastylki twarde
wick pharma zweigniederlassung der procter & gamble gmbh - dextromethorphani hydrobromidum - pastylki twarde - 7,33 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
leko zestaw iniekcyjny - 1. jałowy gazik z włókniny wiskozowo-poliestrowej suchy 2. jałowy gazik nasączony 70% alkoholem izoprop
sandoz gmbh - alkohol izopropylowy - 1. jałowy gazik z włókniny wiskozowo-poliestrowej suchy 2. jałowy gazik nasączony 70% alkoholem izopropylowym - -
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
prospan 35 mg/5 ml płyn doustny
engelhard arzneimittel gmbh & co. kg - hederae helicis folii extractum siccum (5-7,5:1) - płyn doustny - 35 mg/5 ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
janumet
merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z cukrzycą typu 2:janumet jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. janumet podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. janumet określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. , tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i ppur agonistą. janumet także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
imprida
novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. imprida jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
bondenza (previously ibandronic acid roche)
roche registration ltd. - kwas ibandronowy - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań. zmniejszenie ryzyka złamań kręgów wykazano. skuteczność na бедренно-szyja złamań nie stwierdzono.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ristfor
merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z typ-2 cukrzycy:ristfor jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. ristfor podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. ristfor określono jako potrójne połączenie terapii z пролифераторами peroksysomów-activated receptor gamma (ppary) agonist (ja. tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metforminą i agonistą ppary. ristfor wskazuje również jako dodatek do insuliny (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny samodzielnie i metforminą nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii .