Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

smartpractice demnark aps - niccoli sulphas + alkohole sterolowe z lanoliny + kalii dichromas + mieszanina kain + mieszanina substancji zapachowych + kalafonia + paraben mix + balsamum peruvianum + ethylenediamini dihydrochloridum + kobaltu chlorek + p-tert butylphenol formaldehyde resin + epoxy resin + carba mix + black rubber mix + metylochloroizotiazolinon + quaternium-15 + mercaptobenzothiazole + p-phenylenediaminum + formaldehydum + mercapto mix + tiomersal + thiuram mix + diazolidynylomocznik + quinoline mix + imidazolidynylomocznik + budesonidum + hydrocortisoni butyras + mercaptobenzothiazole + bacytracyna + bronopol (2-bromo-2-nitro-propan-1,3-diol) + propylis parahydroxybenzoas + kobaltu (ii) chlorek + eugenolum + cynchokainy chlorowodorek + metylu parahydroksybenzoesan + alkohol cynamonowy + benzyli benzoas + geranii aetheroleum + butylu parahydroksybenzoesan + benzocainum + tetracaini hydrochloridum + etylu parahydroksybenzoesan + hydroksycytronellal + aldehyd cynamonowy - plaster do prób prowokacyjnych - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ge healthcare b.v. - sodu molibdenian [99mo] + sodu nadtechnecjan [99mtc] - sterylny eluat technecjanu (vii) sodu z generatora radionuklidowego - generator radionuklidu 99mtc o zawartości macierzystego radionuklidu 99mo w granicach 2,5-100 gbq/generator na dzień kalibracji

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

perrigo poland sp. z o.o. - amorolfinum - lakier do paznokci leczniczy - 50 mg/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - ograniczenie enterotoksykozy noworodków prosiąt wywołane przez e. szczepy coli, wyrażające adhezyny f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 i f41, podczas pierwszych dni życia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - Środki przeciwnowotworowe - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. efekt Гливека na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest na razie ustalona. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacjenci, którzy mają niskie lub bardzo niskie ryzyko nawrotu nie powinni otrzymywać leczenie uzupełniające; leczenia dorosłych pacjentów z przerzutami выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i dorosłych pacjentów z nawracającym i / lub rozsiana dfsp, które nie kwalifikują się do operacji. w dorosłych i pacjentów pediatrycznych, skuteczności gleevec opiera się na wspólnych hematologicznych i cytogenetycznych odpowiedzi i przeżycia bez progresji cml, hematologii i analizie cytogenetycznej odpowiedź ceny w ph+ all, mds / jest msy, na wskaźniki hematologiczne odpowiedzi w hes / cel i na obiektywnych odpowiedzi u dorosłych pacjentów z неоперабельными i / lub метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную przeżywalność podczas adjuvant istotą. doświadczenie gleevec u pacjentów z mds / jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-jest bardzo ograniczone (patrz punkt 5. za wyjątkiem zdiagnozowanych fazie przewlekłej cml, nie ma kontrolowanych badań, które wykazują efekt kliniczny lub zwiększa przeżywalność przy tych chorobach.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hiperlipoproteinemia typu i - Środki modyfikujące poziom lipidów - glybera jest wskazana dla dorosłych pacjentów, u których zdiagnozowano rodzinny niedobór lipazy lipoproteinowej (lpld) i którzy cierpią na ciężkie lub wielokrotne ataki zapalenia trzustki pomimo ograniczeń tłuszczu żywieniowego. rozpoznanie lpld musi być potwierdzone badaniami genetycznymi. wskazanie jest ograniczone do pacjentów z wykrywalnymi poziomami białka lpl.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - interrogans серовара leptospiras chorobotwórczych grupie Кашницкого portland-wierze (szczep sa-12-000) i l. interrogans серовара copenhageni chorobotwórczych grupie icterohaemorrhagiae (szczep sc-02-001), l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара bratysława (szczep as-05-073), l. kirschneri chorobotwórczych grupie grippotyphosa серовара dadas (szczep g-01-005) - immunologiczne - psy - dla aktywnych szczepień psów przeciw:interrogans серовара leptospiras chorobotwórczych grupie Кашницкого Тянитолкая w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie icterohaemorrhagiae copenhageni серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара bratysława, aby zmniejszyć zakażenia;l. kirschneri serogrupa grippotyphosa serrovar bananal / lianguang w celu ograniczenia infekcji i wydalania z moczem.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytemia, essential - Środki przeciwnowotworowe - xagrid jest wskazany w celu skrócenia zwiększonej liczby płytek u pacjentów zagrożonych olejki nadpłytkowość (et), którzy tolerują bieżącego leczenia lub których podwyższone płytek nie są ograniczone do zaakceptowania przez bieżącego leczenia. do grupy ryzyka patientan na ryzyko i określa jeden lub więcej z następujących funkcji:>60 lat;liczba płytek krwi >1000 x 109/l lub;historia zdarzeń thrombohaemorrhagic .

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

farmina sp. z o.o. - mesalazinum - czopki - 1000 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

farmina sp. z o.o. - mesalazinum - czopki - 500 mg