Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gripex hot intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolum + coffeinum + phenylephrini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce - 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg

APAP przeziębienie MAX 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz. Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apap przeziębienie max 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz. proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolum + coffeinum + phenylephrini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce - 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz.

Aptivus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - typranawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - Аптивус, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, jest wskazany do połączenie terapii antyretrowirusowej hiv-1 infekcja w najwyższym stopniu przygotowanym dorośli i młodzież od 12. roku życia z wirusem, trwały do wielu inhibitorów proteazy . Аптивус powinny być używane tylko jako część aktywnej kombinacji leków antyretrowirusowych u pacjentów z brakiem innych opcji terapeutycznych. wskaźnik ten opiera się na wynikach drugiej fazy iii badania przeprowadzone w najwyższym stopniu przygotowanym dla dorosłych pacjentów (środkowy rząd 12 do leki antyretrowirusowe) z wirusa, odporne na inhibitory proteazy i jednej fazy ii badań, koncentrując się na badaniu farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności Аптивус głównie sprawy-doświadczeni młodzieży pacjentów w wieku od 12 do 18 lat. decydując się na leczenie z Аптивус, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, staranne badanie powinno być podane do historii leczenia pacjenta i charakteru mutacji związanych z różnymi agentami. Генотипического lub фенотипического testów (jeśli jest dostępny) i historia leczenia należy użyć Аптивус. rozpoczęciem leczenia należy wziąć pod uwagę kombinacje mutacji, które mogą negatywnie wpłynąć na: trwałej odpowiedzi wirusologicznej na Аптивус, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru.

Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g Roztwór doodbytniczy Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g roztwór doodbytniczy

mcneil ab - sorbitolum liquidum cristallisabile + natrii laurilsulfoacetas + natrii citras - roztwór doodbytniczy - 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g

Dehistar 0,5 mg/ml roztwór doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dehistar 0,5 mg/ml roztwór doustny

farmaceutyczna spółdzielnia pracy galena - desloratadinum; sorbitolum liquidum non cristallisabile - roztwór doustny - 0,5 mg/ml

Rienso Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - Ферумокситол - anemia; kidney failure, chronic - inne leki przeciwanemiczne - lek rienso jest wskazany w leczeniu dożylnym niedoborem żelaza u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (pchn). rozpoznanie niedoboru żelaza musi opierać się na odpowiednich badań laboratoryjnych (patrz punkt 4.

Paracetamol APTEO MED 500 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paracetamol apteo med 500 mg tabletki

synoptis pharma sp. z o.o. - paracetamolum - tabletki - 500 mg

Helituspan 7 mg/ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

helituspan 7 mg/ml syrop

sopharma ad - hederae helicis folii extractum siccum (5-7,5:1) - syrop - 7 mg/ml

Calfos 0,266 mg Kapsułki miękkie Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

calfos 0,266 mg kapsułki miękkie

berlin-chemie ag - calcifediolum - kapsułki miękkie - 0,266 mg

Pikopil 7,5 mg/ml Krople doustne, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pikopil 7,5 mg/ml krople doustne, roztwór

farmak international sp. z o.o. - natrii picosulfas - krople doustne, roztwór - 7,5 mg/ml