Phenytoin Hikma 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phenytoin hikma 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

hikma pharmaceutica (portugal), s.a. - phenytoinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml

Phenytoinum WZF 100 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phenytoinum wzf 100 mg tabletki

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - phenytoinum - tabletki - 100 mg

Epanutin Parenteral 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

epanutin parenteral 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

upjohn eesv - phenytoinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml

Qsiva 7,5 mg + 46 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

qsiva 7,5 mg + 46 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

vivus bv - phentermini hydrochloridum + topiramatum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 7,5 mg + 46 mg

Qsiva 15 mg + 92 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

qsiva 15 mg + 92 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

vivus bv - phentermini hydrochloridum + topiramatum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 15 mg + 92 mg

Qsiva 11,25 mg + 69 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

qsiva 11,25 mg + 69 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

vivus bv - phentermini hydrochloridum + topiramatum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 11,25 mg + 69 mg

Qsiva 3,75 mg + 23 mg Kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

qsiva 3,75 mg + 23 mg kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda

vivus bv - phentermini hydrochloridum + topiramatum - kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda - 3,75 mg + 23 mg

Agenerase Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (pi) doświadczony hiv-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. kapsułki agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). dobra agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów pi nawy (patrz rozdział 5.

Prezista Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prezista

janssen-cilag international nv - darunawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Doxorubicin medac 2 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

doxorubicin medac 2 mg/ml roztwór do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - doxorubicini hydrochloridum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml