Insulin Human Winthrop Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - cukrzyca wymaga leczenia insuliną. insuliny ludzkiej winthrop rapid jest również w leczeniu kwasicy ketonowej i śpiączkę hiperglikemiczną, jak również do osiągnięcia wstępnej, wewnątrz - i pooperacyjnym stabilizacji u pacjentów z cukrzycą.

Insuman Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - cukrzyca wymaga leczenia insuliną. preparat insuman rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Apidra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glulizynowa - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku sześciu lat lub starszych z cukrzycą, w przypadku których wymagane jest leczenie insuliną.

Insulin lispro Sanofi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

insulin lispro sanofi

sanofi winthrop industrie - insulina lispro - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - do leczenia dorosłych i dzieci chorych na cukrzycę, którzy wymagają insuliny w celu utrzymania prawidłowej homeostazy glukozy. insulina lispro sanofi jest również wskazana do wstępnej stabilizacji cukrzycy.

Arava Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Lantus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glargine - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej dwóch lat.

Acomplia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w leczeniu pacjentów z otyłością (bmi 30 kg/m2) lub pacjentów z nadmierną masą ciała (bmi 27 kg/m2) ryzyko związane z czynnikiem(ami), takie jak typ 2 cukrzycy lub dyslipidemia (patrz rozdział 5.