Yentreve

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

duloksetiinihydrokloridia

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N06AX21

INN (International Nazwa):

duloxetine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Virtsankarkailua, stressiä

Wskazania:

Yentreve on tarkoitettu naisille keskivaikean tai vaikean stressin virtsainkontinenssin (SUI) hoitoon..

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2004-08-11

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YENTREVE 40 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
YENTREVE 20 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN :
1.
Mitä YENTREVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät YENTREVE-kapseleita
3.
Miten YENTREVE-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
YENTREVE-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YENTREVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
YENTREVE-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini. YENTREVE suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
YENTREVE on naisten ponnistusinkontinenssin hoitoon käytettävä
lääke, joka otetaan suun kautta.
Ponnistusinkontinenssilla tarkoitetaan tahatonta virtsankarkailua
ruumiillisen rasituksen tai toiminnan,
kuten nauramisen, yskimisen, aivastamisen, nostamisen tai liikunnan
yhteydessä.
YENTREVEn uskotaan vaikuttavan vahvistamalla sulkijamekanismia, joka
vastaa virtsanpidätyksestä
nauramisen, aivastamisen tai fyysisen toiminnan aikana.
YENTREVEn teho vahvistuu, kun se yhdistetään lantionpohjan
lihaksiston harjoituksiin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT YENTREVE-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ YENTREVE-KAPSELEITA, JOS:
-
olet allerginen duloksetiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
sinulla o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
YENTREVE 20 mg kova enterokapseli
YENTREVE 40 mg kova enterokapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
YENTREVE 20 mg
Yksi kapseli sisältää 20 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään 37 mg sakkaroosia.
YENTREVE 40 mg
Yksi kapseli sisältää 40 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään74 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
YENTREVE 20 mg
Kapselissa on läpinäkymätön sininen runko-osa, jossa merkintä
’20 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9544’.
YENTREVE 40 mg
Kapselissa on läpinäkymätön, oranssi runko-osa, jossa merkintä
’40 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9545’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
YENTREVE on tarkoitettu kohtalaisen tai vaikean
ponnistusinkontinenssin (SUI) hoitoon naisille.
YENTREVE on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
YENTREVEn suositusannos on 40 mg kahdesti vuorokaudessa aterioista
riippumatta. Potilaan tila
tulisi arvioida uudelleen 2–4 hoitoviikon kuluttua hoidon hyödyn ja
siedettävyyden määrittämiseksi.
Joillekin potilaille voi olla hyödyksi aloittaa hoito 20 mg:n
annoksella kahdesti vuorokaudessa kahden
viikon ajan, ennen kuin annos nostetaan suositeltuun 40 mg:aan
kahdesti vuorokaudessa. Annoksen
asteittain nostaminen voi vähentää vaikkakaan ei poistaa
pahoinvoinnin ja huimauksen riskiä.
Kuitenkin tiedot YENTREVEn tehokkuudesta annoksella 20 mg kahdesti
vuorokaudessa ovat
rajallista.
3
YENTREVEn teho on arvioitu 3 kuukautta kestäneissä lumelääkkeeseen
vertailevissa tutkimuksissa.
Hoidon hyöty tulisi määrittää säännöllisin väliajoin.
YENTREVEn ja lantionpohjan lihaksiston harjoitusten (PFMT, Pelvic
Floor Muscle Training,)
yhdistäminen saattaa olla teh
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-07-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-12-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów